计算溶液所需的质量、体积或浓度。
为什么选择此级别
，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-80℃储存。特低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Etrinabdione (EHP-101; VCE-004.8) is an orally active, specific PPARγ and CB 2 receptor dual agonist. Etrinabdione inhibits prolyl-hydroxylases (PHDs) and activates the HIF pathway. Etrinabdione, a semi-synthetic multitarget cannabinoquinoid, has potent anti-inflammatory activity. Etrinabdione attenuates adipogenesis and prevents diet-induced obesity
In Vivo
Etrinabdione (i.p.; 20?mg/kg/day; for 3 weeks) induces a significant reduction in body weight gain, total fat mass, adipocyte volume and plasma triglycerides levels in HFD mice. Etrinabdione can also significantly ameliorate glucose tolerance, reduce leptin levels (a marker of adiposity) and increase adiponectin and incretins (GLP-1 and GIP) levels . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
IC50& Target:PPARγ CB2
规格
别名
乙炔雌二醇
规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
Etrinabdione
生化机理
埃曲那比酮（EHP-101；VCE-004.8）是一种口服活性特异性 PPARγ 和 CB 2 受体双重激动剂。Etrinabdione 可抑制脯氨酰羟化酶（PHDs）并激活 HIF 通路。Etrinabdione 是一种半合成的多靶点大麻喹诺酮类药物，具有强效的抗氧化作用，能抑制脯氨酰羟化酶（PHDs）并激活 HIF 通路。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
名称和识别符
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
CCCCCC1=C(C(=C(C(=O)C1=O)[C@@H]2C=C(CC[C@H]2C(=C)C)C)O)NCC3=CC=CC=C3
关联CAS
PubChem CID
分子量
433.58
技术文档
高级数据
安全和危险性（GHS）
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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