E6130

CAS: 1427058-33-0 货号: E656709 分子式: C28H37ClF3N3O3 分子量: 556.06 PubChem CID: 71293692
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级别和纯度: 10mM in DMSO
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-80℃储存
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特低温运输
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E656709-1ml
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文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。

概述


E6130 is an orally active and highly selective CX3CR1 modulator, that may be effective for treatment of inflammatory bowel disease.

In Vitro

E6130 is an orally active and highly selective CX3CR1 modulator, inhibits the fractalkine-induced chemotaxis of human peripheral blood natural killer cells (IC 50 , 4.9 nM), and down-regulates CX3CR1 on the cell surface of CD56 + NK cells with an EC 50 value of 5.2 nM. E6130 also shows agonistic activity via CX3CR1 with respect to GTPγS binding (EC 50 = 133 nM) and β-arrestin recruitment (EC 50 = 2.4 μM) in CX3CR1-expressing CHO-K1 membrane but show no antagonistic activity. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

In Vivo

E6130 (10 or 30 mg/kg, p.o.) reduces several inflammatory bowel disease-related parameters in a murine CD4 + CD45RB high T-cell-transfer colitis model and a murine oxazolone-induced colitis model . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50& Target:CX3CR1

规格

规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
E6130
生化机理
E6130 是一种口服活性高选择性 CX3CR1 调节剂,可有效治疗炎症性肠病。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
名称和识别符
分子类型
未知
Isomeric SMILES
C[C@H]1CN(C[C@@]1(CC(=O)O)C(=O)NC2CCN(CC2)CC3=CCCCC3)CC4=C(C=CC=C4Cl)C(F)(F)F
关联CAS
PubChem CID
分子量
556.06

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高级数据

关联靶点(人)
CX3CR1 Tchem CX3C 趋化因子受体 1(CX3C chemokine receptor 1) (2 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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溶液计算器

常见问题

本产品应如何储存?
请于?80 °C条件下保存。需超低温保存以维持规定的有效期。
本产品如何运输?
本产品采用干冰配冷袋冷冻运输。收货后请立即拆包,并按上述储存条件保存;处理干冰时请戴隔热手套并保持通风。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少?
本产品的 CAS 号为 1427058-33-0,分子式为 C28H37ClF3N3O3,分子量为 556.06 g/mol。
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