BioReagent 级 ，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
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在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
β2 微球蛋白由 B2M 基因编码。它位于细胞表面的α3 链旁边。与α3 不同， β2 没有跨膜区。在β2 的正上方（即离细胞更远）是α1 链，它本身就在α2 的旁边。β2 微球蛋白不仅与 MHC I 类分子的α链结合，而且还与 I 类分子如 CD1、MR1、和 Qa-1（异体抗原的一种形式）结合。它的另一个功能是与 HFE 蛋白相关联，共同调节肝脏中血球素的表达，血球素针对肠细胞基底膜 和巨噬细胞细胞膜上的铁转运体 ferroportin 进行降解，分别导致从食物中 摄取的铁减少和从 MPS（单核吞噬细胞系统）中回收的红细胞释放的铁减少。 这一功能的丧失会导致铁过量和血色素沉着症。 本试剂盒采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被有猴β2微球蛋白(BMG;β2-MG)捕获抗体的微孔中，依次加入样本、标准品、生物素标记的检测抗体，HRP酶结合物，中间经过温育和洗涤，用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶(HRP)的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样本中的猴β2微球蛋白(BMG;β2-MG)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD值），计算样本浓度。
This kit employs the sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) principle. Microplate wells are pre-coated with a capture antibody specific to Monkey BMG;β2-MG. Following this, the sample, standards, a biotin-conjugated detection antibody, and an HRP (horseradish peroxidase)-labeled conjugate are added sequentially to the wells. The procedure involves incubation and wash steps between each addition. For detection, TMB substrate is used. TMB yields a blue color in the presence of the peroxidase activity of HRP. The reaction is then stopped with an acid solution, which converts the blue color to a final yellow color. The intensity of the yellow color is directly proportional to the concentration of Monkey BMG;β2-MG present in the sample. The optical density (OD) is measured at a wavelength of 450 nm using a microplate reader. Finally, the concentration of the target analyte in the sample is calculated based on the standard curve generated from the standards.
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