BioReagent 级 ，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
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在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
Endocan，以前称为内皮细胞特异性分子-1，由 ESM1 基因编码，是一种50kDa 的可溶性蛋白多糖，由 165 个氨基酸的成熟多肽和一条与 137 位丝氨酸残基共价连接的硫酸真皮链构成。该基因的表达受细胞因子的调控，表明它可能在内皮细胞依赖的病理疾病中发挥作用。研究表明，在血管内皮生长因子（VEGF）或成纤维细胞生长因子 2（FGF-2）等促血管生成的生长因子存在时，Endocan 的表达会增加。在高血管化的癌症中，通过使用针对endocan/ESM-1 的单克隆抗体进行免疫组化，检测出 endocan 的过度表达。 本试剂盒采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被有大鼠内皮细胞特异性分子(Endocan;ESM-1)捕获抗体的微孔中，依次加入样本、标准品、生物素标记的检测抗体，HRP酶结合物，中间经过温育和洗涤，用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶(HRP)的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样本中的大鼠内皮细胞特异性分子(Endocan;ESM-1)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD值），计算样本浓度。
This kit employs the sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) principle. Microplate wells are pre-coated with a capture antibody specific to Rat Endocan;ESM-1. Following this, the sample, standards, a biotin-conjugated detection antibody, and an HRP (horseradish peroxidase)-labeled conjugate are added sequentially to the wells. The procedure involves incubation and wash steps between each addition. For detection, TMB substrate is used. TMB yields a blue color in the presence of the peroxidase activity of HRP. The reaction is then stopped with an acid solution, which converts the blue color to a final yellow color. The intensity of the yellow color is directly proportional to the concentration of Rat Endocan;ESM-1 present in the sample. The optical density (OD) is measured at a wavelength of 450 nm using a microplate reader. Finally, the concentration of the target analyte in the sample is calculated based on the standard curve generated from the standards.
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