BioReagent 级 ，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
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在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
吲哚胺 2,3-双加氧酶（IDO 或 INDO）是一种含血红素的酶，在一些组织和 细胞中生理性表达，如小肠、肺或胎盘。它是催化 ynurenine 途径的第一步 和 限 速 步 骤 的 三 种 酶 之 一 ， 即 依 赖 O2 将 L- 色 氨 酸 氧 化 成 N-formylkynurenine，其他的是吲哚胺-2,3-双加氧酶（IDO2）和色氨酸 2,3-双加氧酶（TDO）。IDO 是免疫系统的一个重要部分，在对各种病原体 的自然防御中起作用。它是由细胞对炎症反应产生的，并具有免疫抑制功能， 因为它能够限制 T 细胞功能和参与免疫耐受机制。 本试剂盒采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被有大鼠吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)捕获抗体的微孔中，依次加入样本、标准品、生物素标记的检测抗体，HRP酶结合物，中间经过温育和洗涤，用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶(HRP)的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样本中的大鼠吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD值），计算样本浓度。
This kit employs the sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) principle. Microplate wells are pre-coated with a capture antibody specific to Rat IDO. Following this, the sample, standards, a biotin-conjugated detection antibody, and an HRP (horseradish peroxidase)-labeled conjugate are added sequentially to the wells. The procedure involves incubation and wash steps between each addition. For detection, TMB substrate is used. TMB yields a blue color in the presence of the peroxidase activity of HRP. The reaction is then stopped with an acid solution, which converts the blue color to a final yellow color. The intensity of the yellow color is directly proportional to the concentration of Rat IDO present in the sample. The optical density (OD) is measured at a wavelength of 450 nm using a microplate reader. Finally, the concentration of the target analyte in the sample is calculated based on the standard curve generated from the standards.
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