BioReagent 级 ，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
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在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
多巴胺转运蛋白（也称多巴胺活性转运体，DAT，SLC6A3）是一种跨膜蛋白，它将神经递质多巴胺从突触裂隙中泵出，回到细胞膜。在细胞膜中，其他转运体将多巴胺封存到囊泡中，以便储存和随后释放。通过DAT的多巴胺再摄取提供了多巴胺从突触中被清除的主要机制。编码DAT蛋白的基因位于5号染色体上，由15个编码外显子组成，长度大约为64kbp。DAT和多巴胺相关疾病之间的关联证据来自于DAT基因（DAT1）中的一种遗传多态性，即所谓的VNTR，它影响了蛋白质的表达量。DAT是一种完整的膜蛋白，它将多巴胺从突触裂隙中移除并沉积到周围的细胞中，从而终止了神经递质的信号。 本试剂盒采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被有大鼠多巴胺转运蛋白(DAT)捕获抗体的微孔中，依次加入样本、标准品、生物素标记的检测抗体，HRP酶结合物，中间经过温育和洗涤，用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶(HRP)的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样本中的大鼠多巴胺转运蛋白(DAT)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD值），计算样本浓度。
This kit employs the sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) principle. Microplate wells are pre-coated with a capture antibody specific to Rat DAT. Following this, the sample, standards, a biotin-conjugated detection antibody, and an HRP (horseradish peroxidase)-labeled conjugate are added sequentially to the wells. The procedure involves incubation and wash steps between each addition. For detection, TMB substrate is used. TMB yields a blue color in the presence of the peroxidase activity of HRP. The reaction is then stopped with an acid solution, which converts the blue color to a final yellow color. The intensity of the yellow color is directly proportional to the concentration of Rat DAT present in the sample. The optical density (OD) is measured at a wavelength of 450 nm using a microplate reader. Finally, the concentration of the target analyte in the sample is calculated based on the standard curve generated from the standards.
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