BioReagent 级 ，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
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在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
凝血因子 VII（I FVIII）是一种重要的凝血蛋白，也被称为抗血友病因子（AHF）。 第八因子由 F8 基因编码。该基因的缺陷导致血友病 A，一种隐性 X 连锁凝 血障碍。第八因子在肝脏窦状细胞和肝脏外的内皮细胞中产生，遍布全身。 这种蛋白质以非活性的形式在血液中循环，与另一种叫做 von Willebrand 因子的分子结合，直到发生损害血管的损伤。在对损伤作出反应时，凝血因 子 VIII 被激活并与 von Willebrand 因子分离。活性蛋白（有时写成凝血因 子 VIIIa）与另一种称为因子 IX 的凝血因子相互作用。这种相互作用引发了 一连串额外的化学反应，形成了血凝块。 本试剂盒采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被有小鼠凝血因子Ⅷ(F8)捕获抗体的微孔中，依次加入样本、标准品、生物素标记的检测抗体，HRP酶结合物，中间经过温育和洗涤，用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶(HRP)的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样本中的小鼠凝血因子Ⅷ(F8)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD值），计算样本浓度。
This kit employs the sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) principle. Microplate wells are pre-coated with a capture antibody specific to Mouse F8. Following this, the sample, standards, a biotin-conjugated detection antibody, and an HRP (horseradish peroxidase)-labeled conjugate are added sequentially to the wells. The procedure involves incubation and wash steps between each addition. For detection, TMB substrate is used. TMB yields a blue color in the presence of the peroxidase activity of HRP. The reaction is then stopped with an acid solution, which converts the blue color to a final yellow color. The intensity of the yellow color is directly proportional to the concentration of Mouse F8 present in the sample. The optical density (OD) is measured at a wavelength of 450 nm using a microplate reader. Finally, the concentration of the target analyte in the sample is calculated based on the standard curve generated from the standards.
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