BioReagent 级 ，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
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在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
赖氨酸缺乏蛋白激酶 1（Wnk1）是一种由 WNK1 基因编码的酶。它由 2382 个氨基酸组成（分子量 230kDa）。该蛋白含有一个位于其短的 N 端域和长的C 端尾部的激酶结构。该激酶结构与MEKK 蛋白激酶家族有一些相似之处。作为 WNK 家族的一员，该激酶的催化赖氨酸残基独特地位于甘氨酸环的β 链 2。为了具有激酶活性，它必须对其激活环中的丝氨酸 382 残基进行自动磷酸化。此外，在另一个部位（丝氨酸 378）的磷酸化会增加 WNK1 的活性。一个自抑制结构域位于C 端结构域内，同时还有一个HQ 结构域，这是WNK1 与其他 WNKs 相互作用所需要的。 本试剂盒采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被有小鼠赖氨酸缺乏蛋白激酶1(Wnk1)捕获抗体的微孔中，依次加入样本、标准品、生物素标记的检测抗体，HRP酶结合物，中间经过温育和洗涤，用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶(HRP)的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样本中的小鼠赖氨酸缺乏蛋白激酶1(Wnk1)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD值），计算样本浓度。
This kit employs the sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) principle. Microplate wells are pre-coated with a capture antibody specific to Mouse Wnk1. Following this, the sample, standards, a biotin-conjugated detection antibody, and an HRP (horseradish peroxidase)-labeled conjugate are added sequentially to the wells. The procedure involves incubation and wash steps between each addition. For detection, TMB substrate is used. TMB yields a blue color in the presence of the peroxidase activity of HRP. The reaction is then stopped with an acid solution, which converts the blue color to a final yellow color. The intensity of the yellow color is directly proportional to the concentration of Mouse Wnk1 present in the sample. The optical density (OD) is measured at a wavelength of 450 nm using a microplate reader. Finally, the concentration of the target analyte in the sample is calculated based on the standard curve generated from the standards.
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