BioReagent 级 ，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
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在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
BCL2蛋白是Bcl-2调节蛋白家族的创始成员，通过抑制或诱导细胞凋亡来调节细胞死亡。它是在任何生物中鉴定出的第一种凋亡调节剂。BCL2 阻断程序性细胞死亡（细胞凋亡），而其他 BCL2 家族成员可以抑制或诱导它。这是在任何生物体中发现的第一个细胞凋亡调节因子。BCL-2 定位于线粒体外膜，在促进细胞存活和抑制促凋亡蛋白的作用中起重要作用。BCL-2 家族中的促凋亡蛋白（包括 Bax 和 Bak）通常作用于线粒体膜，促进细胞色素 c 和 ROS 的透化和释放，这是细胞凋亡级联反应中的重要信号。这些促凋亡蛋白反过来被仅 BH3 蛋白激活，并被 BCL-2 及其相对 BCL-Xl 的功能抑制。 本试剂盒采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被有人B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)捕获抗体的微孔中，依次加入样本、标准品、生物素标记的检测抗体，HRP酶结合物，中间经过温育和洗涤，用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶(HRP)的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样本中的人B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD值），计算样本浓度。
This kit employs the sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) principle. Microplate wells are pre-coated with a capture antibody specific to Human Bcl-2. Following this, the sample, standards, a biotin-conjugated detection antibody, and an HRP (horseradish peroxidase)-labeled conjugate are added sequentially to the wells. The procedure involves incubation and wash steps between each addition. For detection, TMB substrate is used. TMB yields a blue color in the presence of the peroxidase activity of HRP. The reaction is then stopped with an acid solution, which converts the blue color to a final yellow color. The intensity of the yellow color is directly proportional to the concentration of Human Bcl-2 present in the sample. The optical density (OD) is measured at a wavelength of 450 nm using a microplate reader. Finally, the concentration of the target analyte in the sample is calculated based on the standard curve generated from the standards.
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