BioReagent 级 ，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
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在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
CD63分子(CD63)是一种蛋白质，由CD63基因编码。它主要与细胞内小泡的膜相关，尽管细胞表面表达可能被诱导。该基因所编码的蛋白是跨膜4超家族的成员，也被称为四膜蛋白家族。这些成员大多是细胞表面的蛋白质，其特点是有四个疏水结构域。这些蛋白介导信号转导事件，在调节细胞发育、激活、生长和运动方面起作用。它可以作为血小板激活的标志物。该蛋白的缺乏与Hermansky-Pudlak综合征有关。此外，这个基因还与肿瘤的发展有关。已发现该基因使用了交替的聚腺苷酸化位点。替代性剪接导致多个转录本变体编码不同的蛋白质。 本试剂盒采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被有人CD63分子(CD63)捕获抗体的微孔中，依次加入样本、标准品、生物素标记的检测抗体，HRP酶结合物，中间经过温育和洗涤，用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶(HRP)的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样本中的人CD63分子(CD63)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD值），计算样本浓度。
This kit employs the sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) principle. Microplate wells are pre-coated with a capture antibody specific to Human CD63. Following this, the sample, standards, a biotin-conjugated detection antibody, and an HRP (horseradish peroxidase)-labeled conjugate are added sequentially to the wells. The procedure involves incubation and wash steps between each addition. For detection, TMB substrate is used. TMB yields a blue color in the presence of the peroxidase activity of HRP. The reaction is then stopped with an acid solution, which converts the blue color to a final yellow color. The intensity of the yellow color is directly proportional to the concentration of Human CD63 present in the sample. The optical density (OD) is measured at a wavelength of 450 nm using a microplate reader. Finally, the concentration of the target analyte in the sample is calculated based on the standard curve generated from the standards.
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