BioReagent 级 ，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
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在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
C-反应蛋白（CRP）是一种在血浆中发现的环状（环形）五聚体蛋白，其循环浓度随着炎症的发生而上升。它是一种源自肝脏的急性期蛋白，在巨噬细胞和T细胞分泌白细胞介素-6后增加。它的生理作用是与表达在死亡或濒死细胞（和一些类型的细菌）表面的溶血磷脂酰胆碱结合，以便通过C1q激活补体系统。CRP由肝脏合成，对巨噬细胞和脂肪细胞释放的因子作出反应，它是五联蛋白家族的一员。它与C肽（胰岛素）或C蛋白（血液凝固）没有关系。C-反应蛋白是第一个被确认的模式识别受体（PRR）。 本试剂盒采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被有人C反应蛋白(CRP)捕获抗体的微孔中，依次加入样本、标准品、生物素标记的检测抗体，HRP酶结合物，中间经过温育和洗涤，用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶(HRP)的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样本中的人C反应蛋白(CRP)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD值），计算样本浓度。
This kit employs the sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) principle. Microplate wells are pre-coated with a capture antibody specific to Human CRP. Following this, the sample, standards, a biotin-conjugated detection antibody, and an HRP (horseradish peroxidase)-labeled conjugate are added sequentially to the wells. The procedure involves incubation and wash steps between each addition. For detection, TMB substrate is used. TMB yields a blue color in the presence of the peroxidase activity of HRP. The reaction is then stopped with an acid solution, which converts the blue color to a final yellow color. The intensity of the yellow color is directly proportional to the concentration of Human CRP present in the sample. The optical density (OD) is measured at a wavelength of 450 nm using a microplate reader. Finally, the concentration of the target analyte in the sample is calculated based on the standard curve generated from the standards.
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