BioReagent 级 ，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
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在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
乳头瘤病毒16型E7蛋白(HPV16 E7)包括98个氨基酸，15kDa，它是与锌结合的磷蛋白，定位在细胞核中。在结构和功能上与C亚属腺病毒的E1A蛋白相似。它的前16个氨基酸包含一个与C亚属腺病毒的E1A蛋白的保守区1（CR1）的一段同源的区域。下一个结构域，直到37个氨基酸，与E1A的整个区域（CR2）同源。HPV-16 E7 编码一种小的 98-aa 多功能蛋白。HPV-16 E7 的 N 末端部分与腺病毒 E1A 蛋白的保守区 （CR） 1 和 2 部分以及多瘤病毒大肿瘤抗原中的相关序列具有氨基酸序列相似性。 本试剂盒采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被有人乳头状瘤病毒16型E7蛋白(HPV16 E7)捕获抗体的微孔中，依次加入样本、标准品、生物素标记的检测抗体，HRP酶结合物，中间经过温育和洗涤，用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶(HRP)的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样本中的人乳头状瘤病毒16型E7蛋白(HPV16 E7)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD值），计算样本浓度。
This kit employs the sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) principle. Microplate wells are pre-coated with a capture antibody specific to Human HPV16 E7. Following this, the sample, standards, a biotin-conjugated detection antibody, and an HRP (horseradish peroxidase)-labeled conjugate are added sequentially to the wells. The procedure involves incubation and wash steps between each addition. For detection, TMB substrate is used. TMB yields a blue color in the presence of the peroxidase activity of HRP. The reaction is then stopped with an acid solution, which converts the blue color to a final yellow color. The intensity of the yellow color is directly proportional to the concentration of Human HPV16 E7 present in the sample. The optical density (OD) is measured at a wavelength of 450 nm using a microplate reader. Finally, the concentration of the target analyte in the sample is calculated based on the standard curve generated from the standards.
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