BioReagent 级 ，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
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在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
低氧诱导因子1(HIF1)是由HIF-1α和HIF-1β亚基组成的异构体，存在于所有的后生动物物种。HIF-1调节缺氧诱导基因，如红细胞生成素（EPO）、血管内皮生长因子（VEGF）和诱导性一氧化氮合成酶。这些基因的缺氧反应元件（HRE）包含一个HIF-1结合位点，以及其他DNA序列。HIF-1 属于转录因子碱性螺旋-环-螺旋 （bHLH） 家族的 PER-ARNT-SIM （PAS） 亚家族。α 和 beta 亚基结构相似，都包含以下结构域:N 端 – 用于 DNA 结合的 bHLH 结构域,中心区域 – Per-ARNT-Sim （PAS） 结构域，促进异二聚化,C 端 – 募集转录共调节蛋白 本试剂盒采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被有人低氧诱导因子1(HIF1)捕获抗体的微孔中，依次加入样本、标准品、生物素标记的检测抗体，HRP酶结合物，中间经过温育和洗涤，用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶(HRP)的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样本中的人低氧诱导因子1(HIF1)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD值），计算样本浓度。
This kit employs the sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) principle. Microplate wells are pre-coated with a capture antibody specific to Human HIF1. Following this, the sample, standards, a biotin-conjugated detection antibody, and an HRP (horseradish peroxidase)-labeled conjugate are added sequentially to the wells. The procedure involves incubation and wash steps between each addition. For detection, TMB substrate is used. TMB yields a blue color in the presence of the peroxidase activity of HRP. The reaction is then stopped with an acid solution, which converts the blue color to a final yellow color. The intensity of the yellow color is directly proportional to the concentration of Human HIF1 present in the sample. The optical density (OD) is measured at a wavelength of 450 nm using a microplate reader. Finally, the concentration of the target analyte in the sample is calculated based on the standard curve generated from the standards.
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