BioReagent 级 ，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
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在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
嗜中性粒细胞胞浆因子 4 是一种蛋白质，是由 NCF4 基因编码的。该基因编 码的蛋白是产生超氧化物的吞噬细胞 NADPH-氧化酶的细胞膜调节成分，是 对宿主防御很重要的多成分酶系统。该蛋白优先在骨髓系细胞中表达。它主 要与嗜中性粒细胞胞浆因子 2（NCF2/p67-phox）相互作用，与嗜中性粒细 胞胞浆因子 1（NCF1/p47-phox）形成复合物，后者进一步与小 G 蛋白 RAC1 相互作用，在细胞受到刺激时转移到膜上。然后这个复合物激活了黄曲霉毒 素 b，这是酶系统的膜整合催化核心。该蛋白的 PX 结构域可以结合 PI 激酶 的磷脂产物，这表明它在 PI 激酶介导的信号传导事件中的作用。 本试剂盒采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被有人嗜中性粒细胞胞浆因子4(NCF4)捕获抗体的微孔中，依次加入样本、标准品、生物素标记的检测抗体，HRP酶结合物，中间经过温育和洗涤，用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶(HRP)的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样本中的人嗜中性粒细胞胞浆因子4(NCF4)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD值），计算样本浓度。
This kit employs the sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) principle. Microplate wells are pre-coated with a capture antibody specific to Human NCF4. Following this, the sample, standards, a biotin-conjugated detection antibody, and an HRP (horseradish peroxidase)-labeled conjugate are added sequentially to the wells. The procedure involves incubation and wash steps between each addition. For detection, TMB substrate is used. TMB yields a blue color in the presence of the peroxidase activity of HRP. The reaction is then stopped with an acid solution, which converts the blue color to a final yellow color. The intensity of the yellow color is directly proportional to the concentration of Human NCF4 present in the sample. The optical density (OD) is measured at a wavelength of 450 nm using a microplate reader. Finally, the concentration of the target analyte in the sample is calculated based on the standard curve generated from the standards.
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