BioReagent 级 ，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
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在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
基质相互作用分子 1 是一种蛋白质，由 STIM1 基因编码。STIM1 有一个跨膜结构域，定位于内质网，在较小程度上定位于质膜。STIM1 在内质网中起着钙传感器的作用。IP3 受体激活后，内质网中的钙浓度下降，STIM1 通过其 EF 手域感知到这一点。它通过细胞内 STIM1 的移动、在质膜下的聚集以及与 ORAI 异构体的蛋白相互作用，激活了质膜上的 "储存操作 "的 ORAI1 钙离子通道。STIM1 介导的钙进入是凝血酶诱导的 VE-cadherin 粘附连接的解体所必需的。 本试剂盒采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被有人基质相互作用分子1(STIM1)捕获抗体的微孔中，依次加入样本、标准品、生物素标记的检测抗体，HRP酶结合物，中间经过温育和洗涤，用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶(HRP)的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样本中的人基质相互作用分子1(STIM1)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD值），计算样本浓度。
This kit employs the sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) principle. Microplate wells are pre-coated with a capture antibody specific to Human STIM1. Following this, the sample, standards, a biotin-conjugated detection antibody, and an HRP (horseradish peroxidase)-labeled conjugate are added sequentially to the wells. The procedure involves incubation and wash steps between each addition. For detection, TMB substrate is used. TMB yields a blue color in the presence of the peroxidase activity of HRP. The reaction is then stopped with an acid solution, which converts the blue color to a final yellow color. The intensity of the yellow color is directly proportional to the concentration of Human STIM1 present in the sample. The optical density (OD) is measured at a wavelength of 450 nm using a microplate reader. Finally, the concentration of the target analyte in the sample is calculated based on the standard curve generated from the standards.
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