BioReagent 级 ，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
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在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
白细胞介素 4 受体(IL4R；CD124)基因编码的α链，是一种 I 型跨膜蛋白，可以结合白细胞介素 4 和白细胞介素 13 来调节 B 细胞中 IgE 抗体的产生。在T 细胞中，该编码蛋白还可以结合白细胞介素 4，促进 Th2 细胞的分化。编码蛋白的可溶性形式可以通过另一种剪接变体或通过膜结合蛋白的蛋白分解产生，这种可溶性形式可以抑制 IL4 介导的细胞增殖和 T 细胞的 IL5 上调。IL-4 与 TNF-α的相互作用促进了血管内皮细胞的结构变化，从而在组织炎症中发挥了重要作用。IL-4 或 IL-13 与巨噬细胞表面的 IL-4 受体结合，导致这些巨噬细胞的替代性激活。 本试剂盒采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被有人白细胞介素4受体(IL-4R;CD124)捕获抗体的微孔中，依次加入样本、标准品、生物素标记的检测抗体，HRP酶结合物，中间经过温育和洗涤，用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶(HRP)的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样本中的人白细胞介素4受体(IL-4R;CD124)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD值），计算样本浓度。
This kit employs the sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) principle. Microplate wells are pre-coated with a capture antibody specific to Human IL-4R;CD124. Following this, the sample, standards, a biotin-conjugated detection antibody, and an HRP (horseradish peroxidase)-labeled conjugate are added sequentially to the wells. The procedure involves incubation and wash steps between each addition. For detection, TMB substrate is used. TMB yields a blue color in the presence of the peroxidase activity of HRP. The reaction is then stopped with an acid solution, which converts the blue color to a final yellow color. The intensity of the yellow color is directly proportional to the concentration of Human IL-4R;CD124 present in the sample. The optical density (OD) is measured at a wavelength of 450 nm using a microplate reader. Finally, the concentration of the target analyte in the sample is calculated based on the standard curve generated from the standards.
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