BioReagent 级 ，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
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在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
突触蛋白 I 是突触蛋白 Ia 和突触蛋白 Ib 的统称，这两种几乎相同的磷脂蛋白是由 SYN1 基因编码的。突触蛋白 Ia 和 Ib 的长度接近，组成也几乎相同， 然而，突触蛋白 Ib 在突触蛋白 Ia 的氨基酸序列中的 C 端最后一段停止了。以其磷酸化形式，突触蛋白 I 也可以称为磷酸突触蛋白 I。突触蛋白 I 是存在于中枢和外周神经系统中的突触小泡中的突触蛋白家族中的第一种蛋白。与SYN1 相关的疾病包括癫痫，X 连锁，伴有不同的学习障碍和行为障碍和智力发育障碍，X 连锁 50。其相关途径包括突触囊泡途径和 MAPK-Erk 途径。与该基因相关的基因本体论注释包括蛋白激酶结合和转运器活性。 本试剂盒采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被有人突触蛋白1(SYN1)捕获抗体的微孔中，依次加入样本、标准品、生物素标记的检测抗体，HRP酶结合物，中间经过温育和洗涤，用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶(HRP)的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样本中的人突触蛋白1(SYN1)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD值），计算样本浓度。
This kit employs the sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) principle. Microplate wells are pre-coated with a capture antibody specific to Human SYN1. Following this, the sample, standards, a biotin-conjugated detection antibody, and an HRP (horseradish peroxidase)-labeled conjugate are added sequentially to the wells. The procedure involves incubation and wash steps between each addition. For detection, TMB substrate is used. TMB yields a blue color in the presence of the peroxidase activity of HRP. The reaction is then stopped with an acid solution, which converts the blue color to a final yellow color. The intensity of the yellow color is directly proportional to the concentration of Human SYN1 present in the sample. The optical density (OD) is measured at a wavelength of 450 nm using a microplate reader. Finally, the concentration of the target analyte in the sample is calculated based on the standard curve generated from the standards.
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