BioReagent 级 ，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
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在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
肿瘤坏死因子α诱导蛋白6（TNF-αIP6），也被称为TNF刺激的基因6蛋白或TSG-6，是由TNF-αIP6基因编码的蛋白。它是一种30kDa分泌的蛋白质，含有一个与透明质酸结合的LINK结构域a，因此是透明质酸结合蛋白家族的成员，也称为透明质酸粘蛋白。已知透明质酸结合结构域参与细胞外基质稳定性和细胞迁移。该蛋白已被证明与α间抑制剂（IαI）形成稳定的共价复合物，从而增强IαI的丝氨酸蛋白酶抑制活性，这在与炎症相关的蛋白酶网络中很重要。该基因的表达可以由许多信号分子诱导，主要是肿瘤坏死因子α（TNF-α）和白细胞介素-1（IL-1）。该表达也可以由血管平滑肌细胞中的机械刺激诱导，并且发现与蛋白聚糖合成和聚集相关。 本试剂盒采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被有人肿瘤坏死因子α诱导蛋白6(TNFαIP6)捕获抗体的微孔中，依次加入样本、标准品、生物素标记的检测抗体，HRP酶结合物，中间经过温育和洗涤，用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶(HRP)的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样本中的人肿瘤坏死因子α诱导蛋白6(TNFαIP6)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD值），计算样本浓度。
This kit employs the sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) principle. Microplate wells are pre-coated with a capture antibody specific to Human TNFαIP6. Following this, the sample, standards, a biotin-conjugated detection antibody, and an HRP (horseradish peroxidase)-labeled conjugate are added sequentially to the wells. The procedure involves incubation and wash steps between each addition. For detection, TMB substrate is used. TMB yields a blue color in the presence of the peroxidase activity of HRP. The reaction is then stopped with an acid solution, which converts the blue color to a final yellow color. The intensity of the yellow color is directly proportional to the concentration of Human TNFαIP6 present in the sample. The optical density (OD) is measured at a wavelength of 450 nm using a microplate reader. Finally, the concentration of the target analyte in the sample is calculated based on the standard curve generated from the standards.
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