BioReagent 级 ，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
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在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
肿瘤坏死因子受体相关因子1(TRAF1)是一种蛋白质，是由TRAF1基因编码 的。该基因所编码的蛋白是TNF受体（TNFR）相关因子（TRAF）蛋白家族 的成员。TRAF蛋白与TNFR超家族的各种受体相关联，并介导信号转导。 该蛋白和TRAF2形成一个异二聚体复合物，这是TNF-α介导的MAPK8/JNK和NF-kappaB的激活所必需的。该蛋白和TRAF2形成的蛋白复合物还与 IAP 相互作用，从而介导TNF受体的抗凋亡信号。该蛋白的表达可由Epstein-Barr 病毒（EBV）诱导。EBV感染膜蛋白 1（LMP1）被发现与该蛋 白和其他TRAF蛋白相互作用；这种相互作用被认为将LMP1介导的 B 淋巴 细胞转化与 TNFR 家族受体的信号转导联系起来。 本试剂盒采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被有人肿瘤坏死因子受体相关因子1(TRAF1)捕获抗体的微孔中，依次加入样本、标准品、生物素标记的检测抗体，HRP酶结合物，中间经过温育和洗涤，用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶(HRP)的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样本中的人肿瘤坏死因子受体相关因子1(TRAF1)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD值），计算样本浓度。
This kit employs the sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) principle. Microplate wells are pre-coated with a capture antibody specific to Human TRAF1. Following this, the sample, standards, a biotin-conjugated detection antibody, and an HRP (horseradish peroxidase)-labeled conjugate are added sequentially to the wells. The procedure involves incubation and wash steps between each addition. For detection, TMB substrate is used. TMB yields a blue color in the presence of the peroxidase activity of HRP. The reaction is then stopped with an acid solution, which converts the blue color to a final yellow color. The intensity of the yellow color is directly proportional to the concentration of Human TRAF1 present in the sample. The optical density (OD) is measured at a wavelength of 450 nm using a microplate reader. Finally, the concentration of the target analyte in the sample is calculated based on the standard curve generated from the standards.
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