BioReagent 级 ，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
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在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
蛋白激酶(PRKCA)是一种酶，是由PRKCA基因编码的。与该家族中的其他激酶相比，PKC-α的调节方式是独特的。一般来说，蛋白激酶家族是通过异生调节来调节的，即结合一个调节分子来影响酶的构象变化，从而改变酶的活性。然而，PKC-α的主要调节方式涉及其与细胞膜的相互作用，而不是与特定分子的直接相互作用。在较高的温度下，由于分子内运动的增加，磷脂以一种更流畅的状态存在。细胞膜的流动性越强，PKC-α的活性就越大。在较低的温度下，磷脂是以固体状态存在的，运动受到限制。当磷脂成为静止状态时，它们在膜内呈现出一个特定的方向。相对于膜而言，以不规则或有角度的方向凝固的磷脂可以降低PKC-α的活性。 本试剂盒采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被有人蛋白激酶(PRKCA)捕获抗体的微孔中，依次加入样本、标准品、生物素标记的检测抗体，HRP酶结合物，中间经过温育和洗涤，用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶(HRP)的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样本中的人蛋白激酶(PRKCA)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD值），计算样本浓度。
This kit employs the sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) principle. Microplate wells are pre-coated with a capture antibody specific to Human PRKCA. Following this, the sample, standards, a biotin-conjugated detection antibody, and an HRP (horseradish peroxidase)-labeled conjugate are added sequentially to the wells. The procedure involves incubation and wash steps between each addition. For detection, TMB substrate is used. TMB yields a blue color in the presence of the peroxidase activity of HRP. The reaction is then stopped with an acid solution, which converts the blue color to a final yellow color. The intensity of the yellow color is directly proportional to the concentration of Human PRKCA present in the sample. The optical density (OD) is measured at a wavelength of 450 nm using a microplate reader. Finally, the concentration of the target analyte in the sample is calculated based on the standard curve generated from the standards.
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