BioReagent 级 ，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
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在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
蛋白精氨酸 N-甲基转移酶-4（PRMT4/CARM1）的蛋白质内精氨酸残基的甲基化在转录调节中起着关键的作用。PRMT4 与被称为 p160 和 CBP/p300 的转录激活剂结合。这些蛋白的修饰形式参与了通过类固醇激素受体刺激基因表达的过程。重要的是，PRMT4 能使核心组蛋白 H3 和 H4 甲基化，这也是 CBP/p300 协同激活因子的组蛋白乙酰化酶活动的目标。PRMT4 通过与辅活体结合招募染色质，增加组蛋白甲基化，增强启动子区域的转录可及性。PRMT4 对转录辅助因子 CBP 的甲基化抑制了与 CREB 的结合，从而分割了细胞中有限的 CBP 池，使其与类固醇激素受体相互作用。 本试剂盒采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被有人蛋白精胺酸N-甲基转移酶4(PRMT4)捕获抗体的微孔中，依次加入样本、标准品、生物素标记的检测抗体，HRP酶结合物，中间经过温育和洗涤，用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶(HRP)的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样本中的人蛋白精胺酸N-甲基转移酶4(PRMT4)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD值），计算样本浓度。
This kit employs the sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) principle. Microplate wells are pre-coated with a capture antibody specific to Human PRMT4. Following this, the sample, standards, a biotin-conjugated detection antibody, and an HRP (horseradish peroxidase)-labeled conjugate are added sequentially to the wells. The procedure involves incubation and wash steps between each addition. For detection, TMB substrate is used. TMB yields a blue color in the presence of the peroxidase activity of HRP. The reaction is then stopped with an acid solution, which converts the blue color to a final yellow color. The intensity of the yellow color is directly proportional to the concentration of Human PRMT4 present in the sample. The optical density (OD) is measured at a wavelength of 450 nm using a microplate reader. Finally, the concentration of the target analyte in the sample is calculated based on the standard curve generated from the standards.
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