BioReagent 级 ，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
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在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
蛋白酶体亚基 alpha 7 型也称为 20S 蛋白酶体亚基 alpha-4 是由 PSMA7 基 因编码的蛋白质。这种蛋白质是 17 个基本亚基之一（α亚基 1-7、组成型β 亚基 1-7 和诱导亚基，包括β1i、β2i、β5i），有助于 20S 蛋白酶体复合物 的完整组装。真核蛋白酶体识别可降解蛋白质，包括用于蛋白质质量控制目 的的受损蛋白质或用于动态生物过程的关键调节蛋白质成分。修饰的蛋白酶 体免疫蛋白酶体的一个基本功能是加工 I 类 MHC 肽。作为α环的一个组成部 分，它有助于七聚体α环和底物入口门的形成。重要的是，该亚基在 19S 碱 基和 20S 的组装中起关键作用。 本试剂盒采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被有人蛋白酶体亚基α7(PSMα7)捕获抗体的微孔中，依次加入样本、标准品、生物素标记的检测抗体，HRP酶结合物，中间经过温育和洗涤，用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶(HRP)的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样本中的人蛋白酶体亚基α7(PSMα7)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD值），计算样本浓度。
This kit employs the sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) principle. Microplate wells are pre-coated with a capture antibody specific to Human PSMα7. Following this, the sample, standards, a biotin-conjugated detection antibody, and an HRP (horseradish peroxidase)-labeled conjugate are added sequentially to the wells. The procedure involves incubation and wash steps between each addition. For detection, TMB substrate is used. TMB yields a blue color in the presence of the peroxidase activity of HRP. The reaction is then stopped with an acid solution, which converts the blue color to a final yellow color. The intensity of the yellow color is directly proportional to the concentration of Human PSMα7 present in the sample. The optical density (OD) is measured at a wavelength of 450 nm using a microplate reader. Finally, the concentration of the target analyte in the sample is calculated based on the standard curve generated from the standards.
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