BioReagent 级 ，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
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在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
表皮生长因子（EGF）是一种通过与其受体EGFR结合而刺激细胞生长和分化的蛋白质。人的EGF是6kDa，有53个氨基酸残基和三个分子内二硫键。EGF最初被描述为一种分泌肽，在许多人体组织中发现了它，包括颌下腺（submaxillary gland），和腮腺。最初，人的EGF被称为urogastrone。EGF通过与其同源受体结合，导致细胞增殖、分化和存活。唾液中的EGF似乎受到饮食中无机碘的调节，在维持口食道和胃组织的完整性方面也发挥着重要的生理作用。 本试剂盒采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被有人表皮生长因子(EGF)捕获抗体的微孔中，依次加入样本、标准品、生物素标记的检测抗体，HRP酶结合物，中间经过温育和洗涤，用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶(HRP)的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样本中的人表皮生长因子(EGF)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD值），计算样本浓度。
This kit employs the sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) principle. Microplate wells are pre-coated with a capture antibody specific to Human EGF. Following this, the sample, standards, a biotin-conjugated detection antibody, and an HRP (horseradish peroxidase)-labeled conjugate are added sequentially to the wells. The procedure involves incubation and wash steps between each addition. For detection, TMB substrate is used. TMB yields a blue color in the presence of the peroxidase activity of HRP. The reaction is then stopped with an acid solution, which converts the blue color to a final yellow color. The intensity of the yellow color is directly proportional to the concentration of Human EGF present in the sample. The optical density (OD) is measured at a wavelength of 450 nm using a microplate reader. Finally, the concentration of the target analyte in the sample is calculated based on the standard curve generated from the standards.
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