BioReagent 级 ，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
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在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
维生素 D 受体，也被称为 VDR 或骨化三醇受体，是转录因子的核受体家族 的成员。骨化三醇（维生素 D，1，25-（OH）2 维生素 D3 的活性形式）与 VDR 结合，然后与类视黄醇-X 受体形成异源二聚体。然后，VDR 异源二聚 体进入细胞核并与基因组 DNA 中的维生素 D 响应元件（VDRE）结合。它 结合导致许多特定基因产物的表达或转抑制。它还参与 microRNA 定向的转 录后机制。它由位于染色体 12q 13.11 上的 VDR 基因编码。它在身体的大 多数组织中表达，并调节参与钙和其他矿物质的肠道和肾脏运输的基因的转 录。糖皮质激素降低 VDR 表达。许多类型的免疫细胞也表达 VDR。 本试剂盒采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被有人过氧化还原酶1(PRDX1)捕获抗体的微孔中，依次加入样本、标准品、生物素标记的检测抗体，HRP酶结合物，中间经过温育和洗涤，用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶(HRP)的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样本中的人过氧化还原酶1(PRDX1)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD值），计算样本浓度。
This kit employs the sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) principle. Microplate wells are pre-coated with a capture antibody specific to Human PRDX1. Following this, the sample, standards, a biotin-conjugated detection antibody, and an HRP (horseradish peroxidase)-labeled conjugate are added sequentially to the wells. The procedure involves incubation and wash steps between each addition. For detection, TMB substrate is used. TMB yields a blue color in the presence of the peroxidase activity of HRP. The reaction is then stopped with an acid solution, which converts the blue color to a final yellow color. The intensity of the yellow color is directly proportional to the concentration of Human PRDX1 present in the sample. The optical density (OD) is measured at a wavelength of 450 nm using a microplate reader. Finally, the concentration of the target analyte in the sample is calculated based on the standard curve generated from the standards.
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