BioReagent 级 ，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
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在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
丝聚蛋白，也被称为FLG，是一种与上皮细胞中的角蛋白纤维结合的细丝相关蛋白质。在表皮细胞的终末分化过程中，从大型毛皮素前体蛋白翻译后水解十到十二个丝状芽素单元。它由FLG基因编码，该基因是染色体1q21上表皮分化复合物中S100融合型蛋白（SFTP）家族的一部分。它对于调节表皮稳态至关重要。在角质层内，丝状芽精单体可以掺入脂质包膜中，其负责皮肤屏障功能。或者，这些蛋白质可以与角蛋白中间细丝相互作用。它在上角质层中进一步处理，以释放有助于保水的游离氨基酸。 本试剂盒采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被有小鼠丝聚蛋白(FLG)捕获抗体的微孔中，依次加入样本、标准品、生物素标记的检测抗体，HRP酶结合物，中间经过温育和洗涤，用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶(HRP)的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样本中的小鼠丝聚蛋白(FLG)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD值），计算样本浓度。
This kit employs the sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) principle. Microplate wells are pre-coated with a capture antibody specific to Mouse FLG. Following this, the sample, standards, a biotin-conjugated detection antibody, and an HRP (horseradish peroxidase)-labeled conjugate are added sequentially to the wells. The procedure involves incubation and wash steps between each addition. For detection, TMB substrate is used. TMB yields a blue color in the presence of the peroxidase activity of HRP. The reaction is then stopped with an acid solution, which converts the blue color to a final yellow color. The intensity of the yellow color is directly proportional to the concentration of Mouse FLG present in the sample. The optical density (OD) is measured at a wavelength of 450 nm using a microplate reader. Finally, the concentration of the target analyte in the sample is calculated based on the standard curve generated from the standards.
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