BioReagent 级 ，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
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在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
免疫球蛋白 G（IgG）是一种糖蛋白抗体，可调节免疫反应，如吞噬作用， 也参与自身免疫性疾病的发展。IgG 是在血液和细胞外液中发现的主要抗体 同种型，使其能够控制身体组织的感染。IgG 结合多种不同种类的病原体， 包括病毒、细菌和真菌，保护身体免受感染。IgG 利用几种免疫机制来实现 这一目标；与病原体的结合导致其固定化和凝集；病原体表面的涂层使其被 吞噬免疫细胞识别和摄取；IgG 还能激活补体系统的经典途径，这是一种免 疫蛋白的级联产生，导致病原体的消除，以及结合和中和毒素。小鼠 IgG 由 四条肽链组成--两条重链和两条轻链，有两个抗原结合点。 本试剂盒采用竞争法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被有小鼠免疫球蛋白G(IgG)抗原的微孔中，依次加入样本、标准品、Biotin标记的抗体，HRP酶结合物，中间经过温育和洗涤，用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶(HRP)的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样本中的小鼠免疫球蛋白G(IgG)呈负相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样本浓度。
This kit employs the competitive enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) principle. Microplate wells are pre-coated with Mouse IgG antigen. The sample, standards, a biotin-labeled antibody, and an HRP enzyme conjugate are then added sequentially to the wells. The procedure includes incubation and wash steps between each addition. TMB substrate is used for color development. In the presence of the peroxidase (HRP) enzyme, TMB is catalyzed to produce a blue color, which is then converted into a final stable yellow color upon the addition of an acid stop solution. The intensity of the resulting yellow color is inversely proportional to the concentration of Mouse IgG in the sample. The optical density (OD) is measured at a wavelength of 450 nm using a microplate reader, and the concentration of the target analyte in the sample is calculated based on the standard curve.
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