BioReagent 级 ，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
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在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
不对称二甲基精氨酸(ADMA)是一种天然氨基酸，具有非对称的化学结构。 在人体内，ADMA 参与蛋白质合成和代谢过程，它还具有多种生理作用。然 而，ADMA 水平过高时，可能对人体健康产生不良影响。研究发现 ADMA 与心血管健康、男性性功能等方面有密切关系。不对称二甲基精氨酸是在蛋白质甲基化中产生的，这是翻译后蛋白质修饰的常见机制。该反应由称为蛋白精氨酸 N-甲基转移酶 1 和 2的酶组催化。转移以产生 ADMA 的甲基来源于甲基供体 S-腺苷甲硫氨酸，这是同型半胱氨酸代谢的中间体。 本试剂盒采用竞争法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被有不对称二甲基精氨酸(ADMA)抗原的微孔中，依次加入样本、标准品、Biotin标记的抗体，HRP酶结合物，中间经过温育和洗涤，用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶(HRP)的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样本中的不对称二甲基精氨酸(ADMA)呈负相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样本浓度。
This kit employs the competitive enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) principle. Microplate wells are pre-coated with ADMA antigen. The sample, standards, a biotin-labeled antibody, and an HRP enzyme conjugate are then added sequentially to the wells. The procedure includes incubation and wash steps between each addition. TMB substrate is used for color development. In the presence of the peroxidase (HRP) enzyme, TMB is catalyzed to produce a blue color, which is then converted into a final stable yellow color upon the addition of an acid stop solution. The intensity of the resulting yellow color is inversely proportional to the concentration of ADMA in the sample. The optical density (OD) is measured at a wavelength of 450 nm using a microplate reader, and the concentration of the target analyte in the sample is calculated based on the standard curve.
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