BioReagent 级 ，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
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在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
免疫球蛋白 G(IgG)是抗体的一种类型。IgG 是血液循环中最常见的抗体类型。 IgG 分子是由血浆 B 细胞产生和释放。每个 IgG 抗体都有两个准基。它由四 条肽链组成，包含两条相同的γ（gamma）重链，约 50 kDa，和两条相同 的轻链，约 25 kDa，因此是四元的四级结构。由此产生的四聚体有两个相同 的半边，共同形成 Y 型的形状。IgG 的 Fc 区在重链恒定区域的天冬酰胺 297 处有一个高度保守的 N-糖基化位点。连接到该位点的 N-糖基主要是复合物 类型的核心-岩藻糖基化双天线结构。此外，这些 N-聚糖中还有少量的双核 GlcNAc 和α-2,6-连接的唾液酸残基。 本试剂盒采用竞争法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被有山羊免疫球蛋白G(IgG)抗原的微孔中，依次加入样本、标准品、Biotin标记的抗体，HRP酶结合物，中间经过温育和洗涤，用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶(HRP)的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样本中的山羊免疫球蛋白G(IgG)呈负相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样本浓度。
This kit employs the competitive enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) principle. Microplate wells are pre-coated with Goat IgG antigen. The sample, standards, a biotin-labeled antibody, and an HRP enzyme conjugate are then added sequentially to the wells. The procedure includes incubation and wash steps between each addition. TMB substrate is used for color development. In the presence of the peroxidase (HRP) enzyme, TMB is catalyzed to produce a blue color, which is then converted into a final stable yellow color upon the addition of an acid stop solution. The intensity of the resulting yellow color is inversely proportional to the concentration of Goat IgG in the sample. The optical density (OD) is measured at a wavelength of 450 nm using a microplate reader, and the concentration of the target analyte in the sample is calculated based on the standard curve.
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