BioReagent 级 ，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
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在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
血管紧张素 I 通过血管紧张素转化酶（ACE）去除两个 C 端残基而转化为血 管紧张素 II，主要通过肺内的 ACE（但也存在于内皮细胞、肾脏上皮细胞和 大脑）。血管紧张素 II 被位于红细胞和大多数组织的血管床中的血管紧张素 酶降解为血管紧张素 III。它在血液循环中的半衰期约为 30 秒，而在组织中 则可能长达 15-30 分钟。血管紧张素 II 作用于中枢神经系统以增加血管加 压素的分泌，也作用于静脉和动脉平滑肌以引起血管收缩。它还增加醛固酮 的分泌；因此它作为一种内分泌、自分泌/旁分泌和内分泌激素。 本试剂盒采用竞争法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被有猪血管紧张素Ⅱ(Ang-Ⅱ)抗原的微孔中，依次加入样本、标准品、Biotin标记的抗体，HRP酶结合物，中间经过温育和洗涤，用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶(HRP)的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样本中的猪血管紧张素Ⅱ(Ang-Ⅱ)呈负相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样本浓度。
This kit employs the competitive enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) principle. Microplate wells are pre-coated with Pig Ang-Ⅱ antigen. The sample, standards, a biotin-labeled antibody, and an HRP enzyme conjugate are then added sequentially to the wells. The procedure includes incubation and wash steps between each addition. TMB substrate is used for color development. In the presence of the peroxidase (HRP) enzyme, TMB is catalyzed to produce a blue color, which is then converted into a final stable yellow color upon the addition of an acid stop solution. The intensity of the resulting yellow color is inversely proportional to the concentration of Pig Ang-Ⅱ in the sample. The optical density (OD) is measured at a wavelength of 450 nm using a microplate reader, and the concentration of the target analyte in the sample is calculated based on the standard curve.
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