呋喹替尼, 血管内皮生长因子受体抑制剂

1篇引用文献

Moligand™

≥98%

CAS编号: 1194506-26-7
分子式: C₂₁H₁₉N₃O₅
分子量: 393.39
PubChem编号: 44480399
PubChem SID: 488200991

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基本描述

英文别名	6-((6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)oxy)-N,2-dimethylbenzofuran-3-carboxamide \| NSC801000 \| NSC-801000 \| C71641 \| WHO 10348 \| A898991 \| UNII-49DXG3M5ZW \| BALLNEJQLSTPIO-UHFFFAOYSA-N \| Fruquintinib \| Fruquintinib(HMPL-013) \| CS-5558 \| B2693-470819 \| Fruquinti
规格或纯度	Moligand™, ≥98%
英文名称	Fruquintinib
储存温度	-20°C储存
运输条件	超低温冰袋运输
作用类型	抑制剂
作用机制	血管内皮生长因子受体抑制剂
产品介绍	Fruquintinib (HMPL-013) is a small molecule inhibitor with strong potency and high selectivity against VEGFR family. It inhibits VEGFR 1, 2, 3, with IC50 values of 33 nM, 35 nM and 0.5 nM, respectively and shows only weak inhibition of RET, FGFR-1 and c-kit kinases. Fruquintinib (HMPL-013) is a small molecule inhibitor with strong potency and high selectivity against VEGFR family. It inhibits VEGFR 1, 2, 3, with IC50 values of 33 nM, 35 nM and 0.5 nM, respectively and shows only weak inhibition of RET, FGFR-1 and c-kit kinases.

AI解读

产品属性

ALogP	3.4

关联靶点（人）

FLT4 Tclin 血管内皮生长因子受体 3(Vascular endothelial growth factor receptor 3) (1 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： FLT4

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

FLT1 Tclin 血管内皮生长因子受体 1(Vascular endothelial growth factor receptor 1) (1 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： FLT1

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

KDR Tclin 血管内皮生长因子受体 2(Vascular endothelial growth factor receptor 2) (2 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： KDR

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

关联靶点（其它种属）

Hdac6 Histone deacetylase 6 (222 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： Hdac6

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

rep Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： rep

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

SARS-CoV-2 (38078 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制	Action Type	target ID	Target Name	Target Type	Target Organism	Binding Site Name	参考文献

名称和识别符

PubChem SID	488200991
分子类型	小分子
IUPAC Name	6-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)oxy-N,2-dimethyl-1-benzofuran-3-carboxamide
INCHI	InChI=1S/C21H19N3O5/c1-11-19(20(25)22-2)13-6-5-12(7-16(13)28-11)29-21-14-8-17(26-3)18(27-4)9-15(14)23-10-24-21/h5-10H,1-4H3,(H,22,25)
InChi Key	BALLNEJQLSTPIO-UHFFFAOYSA-N
Canonical SMILES	CC1=C(C2=C(O1)C=C(C=C2)OC3=NC=NC4=CC(=C(C=C43)OC)OC)C(=O)NC
Isomeric SMILES	CC1=C(C2=C(O1)C=C(C=C2)OC3=NC=NC4=CC(=C(C=C43)OC)OC)C(=O)NC
PubChem CID	44480399
分子量	393.39

化学和物理性质

分子量	393.400 g/mol
XLogP3	3.400
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count	1
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count	7
可旋转键计数Rotatable Bond Count	5
精确质量Exact Mass	393.132 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass	393.132 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area	95.700 Å²
重原子数Heavy Atom Count	29
形式电荷Formal Charge	0
复杂度Complexity	579.000
同位素原子数Isotope Atom Count	0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count	0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count	0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count	0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count	0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds	0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count	1

安全和危险性（GHS）

象形图	GHS07
信号词	Warning
危险声明	H315: 引起皮肤刺激 H319: 引起严重眼睛刺激 H335: 可能引起呼吸道刺激
预防措施声明	P305+P351+P338: 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。 P302+P352: 如皮肤沾染：用水充分清洗。

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

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H2126188	分析证书	24-06-17	F302543
H2126195	分析证书	24-06-17	F302543
H2126196	分析证书	24-06-17	F302543
C23021030	分析证书	23-02-01	F302543
C23021036	分析证书	23-02-01	F302543
C23021037	分析证书	23-02-01	F302543
C23021066	分析证书	23-02-01	F302543
C23021075	分析证书	23-02-01	F302543

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1. Boyu Fang, Shasha Jin, Wandi Du, Weimin Cai. (2023) Anlotinib and fruquintinib co-administrated with warfarin increases the risk of bleeding: Studied from pharmacokinetic and pharmacodynamic perspectives. EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES, 188 (106507). [PMID:37364727] [10.1016/j.ejps.2023.106507]

参考文献

1. Sun Q, Zhou J, Zhang Z, Guo M, Liang J, Zhou F, Long J, Zhang W, Yin F, Cai H et al.. (2014) Discovery of fruquintinib, a potent and highly selective small molecule inhibitor of VEGFR 1, 2, 3 tyrosine kinases for cancer therapy.. Cancer Biol Ther, 15 (12): (1635-45). [PMID:25482937] [10.1021/op500134e]
2. Boyu Fang, Shasha Jin, Wandi Du, Weimin Cai. (2023) Anlotinib and fruquintinib co-administrated with warfarin increases the risk of bleeding: Studied from pharmacokinetic and pharmacodynamic perspectives. EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES, 188 (106507). [PMID:37364727] [10.1016/j.ejps.2023.106507]

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