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储存与运输
-80℃储存。特低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 14 篇同行评审文献引用。
概述
医药原料。
Information
Flumequine is a synthetic chemotherapeutic antibiotic, inhibitingtopoisomerase IIwithIC50of 15 μM.
In vitro
Flumequine inhibits eukaryotic topoisomerase II, which is responsible for the double-strand DNA breakage reaction as well as bacterial gyrase, inhibitory effects of FL on topoisomerase II are high relative to the influence on bacterial gyrase. Flumequine has minimum inhibitory concentration (MIC) ranging from 0.06 μg/mL to 32 μg/mL in 12 clinical A. salmonicida isolates. Flumequine enhibits high E(max) values of 16 for the most resistant isolates, which indicates an important contribution of efflux to the resistance phenotype. Flumequine accumulation experiments confirmes that high E(max) values are associated with a much lower level of accumulation.
In vivo
Flumequine (4000 ppm, oral diet) induces dose-dependent DNA damage in the stomach, colon, and urinary bladder of adult mice at 3 hours but not at 24 hours after its administration. Flumequine shows the bioavailability of 44.7% following oral administration of medicated feed in Atlantic salmon. Flumequine results in the volumes of distribution at steady state of 3.5 L/kg, elimination half-life (t 1/2) of 22.8 hours and area under plasma drug concentration-time curve (AUC) of 140 μg×hours/mL following intravenous administration in Atlantic salmon. Flumequine (100 mg/L) reduces the mean length of root, hypocotyle, cotyledon and the mean number of secondary roots in aquatic weed Lythrum salicaria L. Flumequine (10 mg/kg, oral) results in the volumes of distribution at steady-state (Vss) of 2.41 L/kg (cod) and 2.15 L/kg (wrasse) following intravenous administration. Total body clearances (Cl) are 0.024 L/h.kg (cod) and 0.14 L/h.kg (wrasse) and the elimination half-lives (t1/2 λ z) are calculated to be 75 hours (cod) and 31 hours (wrasse) after Flumequine (10 mg/kg, oral) administration. The oral bioavailabilities (F) are calculated to be 65% (cod) and 41% (wrasse) following oral administration of Flumequine.
Cell Data
cell lines：
Concentrations：
Incubation Time：
Powder Purity:≥99%
规格
英文别名
1H,5H-Benzo[ij]quinolizine-2-carboxylic acid, 9-fluoro-6,7-dihydro-5-methyl-1-oxo-
规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
Flumequine
生化机理
氟喹啉是一种合成的化疗抗生素，能抑制拓扑异构酶 II，IC50 为 15 μM。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
名称和识别符
EC号
255-962-6
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
CC1CCC2=C3N1C=C(C(=O)C3=CC(=C2)F)C(=O)O
分子量
261.25
Reaxy-Rn
490724
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=490724&ln=
技术文档
高级数据
化学和物理性质
溶解性
Solubility (25°C) In vitro DMSO: 6 mg/mL (25.83 mM); Water: Insoluble; Ethanol: Insoluble;
熔点
259 °C
安全和危险性（GHS）
信号词
Danger
危险声明
H315: 引起皮肤刺激
H317: 可能引起皮肤过敏反应
H334: 吸入可能引起过敏或哮喘病症状或呼吸困难
预防措施声明
P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾
P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P302+P352: 如皮肤沾染：用水充分清洗。
P321: 特殊处理（请参阅此标签上的...）。
P501: 将内容物/容器处理到。。。
P264: 处理后要彻底洗手。
P284: 如果通风不良，请佩戴呼吸防护装置。
P304+P340: 如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P272: 被污染的工作服不允许离开工作场所
P333+P313: 如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P362+P364: 脱掉沾污的衣服，清洗后方可重新使用。
P332+P317: 如果出现皮肤刺激：请寻求医疗帮助。
P342+P316: 如果出现呼吸道症状：立即寻求急救。
Merck Index
4137
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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此产品的引用文献
溶液计算器
常见问题
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本产品的 CAS 号为 42835-25-6，分子式为 C14H12FNO3，分子量为 261.25 g/mol。
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