![1-(4-氟苯基)-3-(苯磺酰基)-1H-吡咯并[2,3-b]喹喔啉-2-胺](https://www.aladdin-e.com/media/catalog/product/cache/207e23213cf636ccdef205098cf3c8a3/F/4/F423690.png)
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| 活性类型 | Relation | Activity value | Units | Action Type | 期刊 | PubMed Id | doi | Assay Aladdin ID |
|---|
1-(4-氟苯基)-3-(苯磺酰基)-1H-吡咯并[2,3-b]喹喔啉-2-胺
有货
为什么选择此级别
，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
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质量文档
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
CAY10602 是一种 SIRT1 的激活剂。CAY10602 剂量依赖性地抑制 THP-1 细胞中脂多糖对 NF-κB 的 TNF-α 依赖性诱导。
A cell-permeable pyrroloquinoxaline compound that acts as a reversible SIRT1 activator (10 µM causes ~2.3-fold fluorescent enhancement in a fluorescent assay using hrSIRT1) and enhances fat mobilization in fully differentiated 3T3L1 fibroblasts. Shown to inhibit LPS-induced TNF-α release in THP-1 cells by ~10-fold more potent than resveratrol
规格
别名
3-(苯磺酰基)-1-(4-氟苯基)吡咯并[3,2-b]喹喔啉-2-胺
英文别名
SCHEMBL3483653 | ZPA92243 | Oprea1_667095 | SIRT1 Activator II | BDBM50193077 | F1204 | BCP32626 | MFCD02236691 | STL303186 | 3-(benzenesulfonyl)-1-(4-fluorophenyl)pyrrolo[3,2-b]quinoxalin-2-amine | AKOS016397864 | DTXSID00365601 | CAY-10602; CAY 10602 |
规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
1-(4-Fluorophenyl)-3-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]quinoxalin-2-amine
生化机理
SIRT1激活器。抑制LPS（IC 70 = 60μM，THP-1细胞）依赖NF-κB依赖性诱导TNF-α。上调EC中PPARδ介导的转录。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
激活剂
名称和识别符
PubChem SID
分子类型
小分子
IUPAC Name
3-(benzenesulfonyl)-1-(4-fluorophenyl)pyrrolo[3,2-b]quinoxalin-2-amine
INCHI
1S/C22H15FN4O2S/c23-14-10-12-15(13-11-14)27-21(24)20(30(28,29)16-6-2-1-3-7-16)19-22(27)26-18-9-5-4-8-17(18)25-19/h1-13H,24H2
InChi Key
CSFVFDHRYKBBPD-UHFFFAOYSA-N
Smiles
C1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)C2=C(N(C3=NC4=CC=CC=C4N=C23)C5=CC=C(C=C5)F)N
Isomeric SMILES
C1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)C2=C(N(C3=NC4=CC=CC=C4N=C23)C5=CC=C(C=C5)F)N
分子量
418.44
Reaxy-Rn
33537479
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=33537479&ln=
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 有机杂环化合物 |
| 类（Class) | 吡咯类 |
| 亚类（Subclass） | 取代吡咯 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 苯基吡咯 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 喹喔啉类 吡咯并吡嗪类 苯磺酰基化合物 氟苯类 吡嗪类 芳基氟化物 砜类 杂芳族化合物 氮杂环化合物 伯胺 有机光子化合物 有机氟化物 有机氧化物 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂多环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 1-苯基吡咯 - 氨基酸 - 芳香族杂多环化合物 - 芳基氟化物 - 芳基卤化物 - 氮杂环 - 苯磺酰基 - 苯基化合物 - 二氮萘 - 氟萘 - 卤苯 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 单环苯基基团 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氟化物 - 有机卤化物 - 有机氮化合物 - 有机氮化合物 - 有机硫化合物 - 初级胺 - 吡嗪 - 吡咯并吡嗪 - 喹噁唑啉 - 磺酰基 - 磺酰基 |
| 描述（Description） | 该化合物属于苯并吡咯类有机化合物。这类多环芳香族化合物通过碳碳键或氰键将苯环与吡咯环相连。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（人）
AOX1
Tchem
Aldehyde oxidase
(429 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
敏感性
对光线和热敏感
熔点
270 °C
分子量
418.400 g/mol
XLogP3
4.500
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
1
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
6
可旋转键计数Rotatable Bond Count
3
精确质量Exact Mass
418.09 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
418.09 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
99.300 Ų
重原子数Heavy Atom Count
30
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
702.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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