计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
为什么选择此级别
，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
充氩,-80℃储存。特低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Fedovapagon (VA106483) is a selective and orally active Vasotocin V2 receptor (V2R) agonist with an EC 50 of 24 nM. Fedovapagon can be used in the research of nocturia
In Vivo
Fedovapagon (1 mg/kg, oral administration) inhibits urine output with 81% inhibition rate in rats . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: Brattleboro rats Dosage: 1 mg/kg, 3 mg/kg Administration: Oral administration Result: Reduced urine volume with almost full inhibition of urine output for 2 h. Returned the urine to normal levels 5 h after dosing.
IC50& Target:V2 Receptor V2 Receptor 24 nM (EC 50 )
规格
别名
费多瓦帕贡
规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
Fedovapagon
生化机理
Fedovapagon（VA106483）是一种选择性口服活性血管紧张素 V2 受体（V2R）激动剂，EC 50 为 24 nM。Fedovapagon 可用于夜尿症的研究。
储存条件
充氩,-80℃储存
运输条件
特低温运输
名称和识别符
EC号
680-253-7
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
CC1=C(C=CC(=C1)C(=O)N2CCCCC3=CC=CC=C32)CNC(=O)N4CCC[C@H]4C(=O)N(C)C
PubChem CID
分子量
462.58
技术文档
高级数据
关联靶点（人）
AVPR2
Tclin
加压素V2受体(Vasopressin V2 receptor)
(1 活性数据)
安全和危险性（GHS）
信号词
Danger
危险声明
H302: 吞食有害
H400: 对水生生物有剧毒
H410: 对水生生物有剧毒并具有长期持续影响
H350: 可能导致癌症
预防措施声明
P273: 避免释放到环境中。
P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P405: 密闭存放
P501: 将内容物/容器处理到。。。
P264: 处理后要彻底洗手。
P270: 使用本产品时，请勿进食、饮水或吸烟。
P391: 收集溢出物
P330: 漱口
P203: 使用前，获取、阅读并遵守所有安全说明。
P301+P317: 如果被吞咽：请寻求医疗帮助。
P318: 如果暴露或担心，请就医。
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
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常见问题
本产品应如何储存？
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本产品如何运输？
本产品采用干冰配冷袋冷冻运输。收货后请立即拆包，并按上述储存条件保存；处理干冰时请戴隔热手套并保持通风。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少？
本产品的 CAS 号为 347887-36-9，分子式为 C27H34N4O3，分子量为 462.58 g/mol。
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