计算溶液所需的质量、体积或浓度。
为什么选择此级别
，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-80℃储存。特低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Flumexadol is a selective and affinity 5-HT 2C receptor agonist with a K i of 25 nM for the (+)-enantiomer of Flumexadol, and is 40-fold selective over the 5-HT 2A receptor. Flumexadol is an orally active non-narcotic analgesic
In Vivo
In rats and dogs dosed with 14 C-Flumexadol (CERM1841), the 14 C is excreted in the urine. The 14 C eliminated in the faeces of dog is significantly higher than for rat. Conjugated metabolites, mostly glucuronides, accounted for the greater part of the urinary radioactivity in both species. Biotransformation products are predominantly acids in both species, follows by significant amounts of basic metabolites, with very little neutral substances. The major urinary metabolite in rats is 3-trifluoromethylbenzoic acid and 3-trifluoromethylhipuric acid. In the dog it is 3-trifluoromethylmandelic acid in addition to the benzoic acid and its conjugate. The basic products identified in the urine of both species are unchanged drug and 1-amino-2-hydroxy-2-(3-trifluoromethylphenyl)ethane, with the first predominating. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
IC50& Target:5-HT 2C Receptor 25 nM (Ki)
规格
别名
氟美沙多
规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
Flumexadol
生化机理
氟美沙多是一种具有选择性和亲和力的 5-HT 2C 受体激动剂，其 (+)- 对映异构体的 K i 值为 25 nM，对 5-HT 2A 受体的选择性为 40 倍。氟美沙多是一种口服活性非麻醉性镇痛药。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
激动剂
名称和识别符
技术文档
高级数据
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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溶液计算器
常见问题
本产品应如何储存？
请于?80 °C条件下保存。需超低温保存以维持规定的有效期。
本产品如何运输？
本产品采用干冰配冷袋冷冻运输。收货后请立即拆包，并按上述储存条件保存；处理干冰时请戴隔热手套并保持通风。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少？
本产品的 CAS 号为 30914-89-7，分子式为 C11H12F3NO，分子量为 231.21 g/mol。
如何获取批次专用COA？
每个订单都会随附分析证书（COA），您也可以从账户订单历史中下载。如需订购前的COA，请联系您的客户代表，或使用PDP上的"申请COA"按钮——我们将提供代表性批次的COA。
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