计算溶液所需的质量、体积或浓度。
为什么选择此级别
，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
避光,-20°C储存,避免反复冻融。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
产品内容
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产品简介
本产品主要应用于以亚硫酸氢盐处理的DNA为模板的探针法荧光定量PCR。其中 SuperFastStar DNA Polymerase是一种经双单克隆抗体修饰的、全新高效热启动酶，在 常温下酶的活性被完全封闭，从而有效避免在常温条件下由引物和模板非特异性结合或 引物二聚体而产生的非特异性扩增，搭配优化的FastStar Probe Buffer (for bisDNA)包含 PCR Buffer、dNTPs 和Mg2+等，只需客户加入模板，引物，探针即可，使用方便。 4．需自备乙醇，冰醋酸。
注意事项
1.使用前请在本品完全融化后上下颠倒轻轻混匀，并经短暂离心后使用。
2.避免反复冻融本品，反复冻融可能使产品性能下降。本品可置于-20℃长期保存，
避光。如果在短期内需要频繁使用，可在2-8℃保存。
使用方法
以下举例为常规PCR反应体系和反应条件，实际操作中应根据模板、引物结构和 目的片段大小不同进行相应的改进和优化。
1. PCR反应体系
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注意：
1）通常引物浓度以0.2 μM可以得到较好结果，可以在0.1-1.0 μM作为设定范围的参考。
2）使用的探针浓度，与使用的荧光定量PCR仪、探针种类、荧光标记物质种类有关，实际使用时请参照 仪器说明书，或各荧光探针的具体使用要求进行浓度的调节。
3）通常DNA模板的量以10-100 ng基因组DNA或1-10 ng cDNA为参照，因不同物种的模板中含有的目 的基因拷贝数不同，可对模板进行梯度稀释，以确定最佳的模板使用量。
2. PCR反应条件
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注意：1）本产品95℃初始变性30s足以使酶激活；复杂模板可延长至3min变性。
2）建议采用两步法PCR反应程序，若因使用Tm值较低的引物等原因，得不到良好的实验结果时，可尝
试进行三步法PCR扩增，退火温度请以 56℃-64℃的范围作为设定参考。
Products Content:
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Products Introduction
This product is mainly used for PCR using bisulfite-treated DNA as template, in which SuperFastStar DNA Polymerase is a new high-efficiency hot-start enzyme modified by bis-monoclonal antibody, which is completely blocked at room temperature, thus effectively avoiding non-specific amplification caused by the non-specific binding of the primer to the template or the primer dimerization under the condition of room temperature. The optimized FastStar Probe Buffer (for bisDNA) contains PCR Buffer, dNTPs and Mg2+, etc., which is easy to use as customers only need to add templates, primers and probes.
caveat
1 Before use, please mix the product gently by turning it up and down after it has been completely melted and centrifuged briefly.
2. Avoid repeated freezing and thawing of the product, which may degrade its performance. This product can be stored at -20℃ for a long period of time, protected from light. If frequent use is required within a short period of time, it can be stored at 2-8℃.
Usage
The following examples are conventional PCR reaction systems and conditions, which should be improved and optimized according to the template, primer structure and target fragment size.
1.PCR reaction system
Note: 1) Usually, better results can be obtained with a primer concentration of 0.2 μM, and 0.1-1.0 μM can be used as a reference for setting the range.
2）The concentration of the probe used is related to the fluorescence quantitative PCR instrument used, the type of probe, and the type of fluorescent labeling substance, so please refer to the instrument manual or the specific requirements for the use of each fluorescent probe to adjust the concentration.
3）Usually the amount of DNA template is 10-100 ng of genomic DNA or 1-10 ng of cDNA as a reference. Since the templates of different species contain different copy numbers of the target gene, the templates can be diluted in gradients to determine the optimal amount of template to use.
2.PCR reaction conditions
Note: 1) The initial denaturation of this product at 95°C for 30s is sufficient for enzyme activation; complex templates can be extended to 3min denaturation.
(2) It is recommended to use two-step PCR reaction program, if you can't get good experimental results due to the use of primers with lower Tm value, etc., you can try three-step PCR amplification, and the annealing temperature should be set in the range of 56℃-64℃ as a reference.
规格
别名
FastStar 探针试剂盒（用于双 DNA）
英文名称
FastStar Probe Kit (for bisDNA)
储存条件
避光,-20°C储存,避免反复冻融
运输条件
超低温运输
产品线
biological_products
名称和识别符
分子类型
试剂盒
技术文档
高级数据
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
技术文档和文章
溶液计算器
常见问题
本产品应如何储存？
请于?20 °C、避光条件下保存。避免反复冻融。建议按单次用量分装保存。
本产品如何运输？
本产品采用保温箱配冰袋运输。收货后请立即拆包，并按上述储存条件保存。
如何获取批次专用COA？
每个订单都会随附分析证书（COA），您也可以从账户订单历史中下载。如需订购前的COA，请联系您的客户代表，或使用PDP上的"申请COA"按钮——我们将提供代表性批次的COA。
产品仅提供给经过验证的企业、机构和合格的专业人员用于研发。不适用于人类、动物、诊断或治疗。
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