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1-异丁基-1H-吡唑:性质、操作及实验室使用指南

1-Isobutyl-1H-pyrazole is a N-取代吡唑衍生物,广泛用作有机合成、药物化学和农用化学品研究中的多功能杂环构建模块。

化学名称
1-异丁基-1H-吡唑
分子式
C7H12N2
分子量
124.18 g/mol
CAS号
待核实——原始资料中未确认
化合物类别
N-取代吡唑(五元氮杂环)
主要应用
杂环化学中的合成中间体和构建模块
Aladdin产品编号
I729406

化学特性与结构

1-异丁基-1H-吡唑属于N-取代吡唑类化合物,具有含两个相邻氮原子的五元芳香环。异丁基(2-甲基丙基)连接于N-1位,与未取代吡唑相比,赋予其更强的亲脂性和空间位阻特征。分子式为C7H12N2,分子量约为124.18 g/mol。该化合物保留了吡唑核心的芳香稳定性,而N-烷基取代基调节了其溶解性和反应活性,使其适合通过亲电或定向金属化策略在C-3、C-4或C-5位进一步官能化。

研究应用

N-烷基吡唑类化合物(如1-异丁基-1H-吡唑)在多个研究领域中用作关键中间体:

  • 药物化学:吡唑骨架存在于众多具有生物活性的分子和已批准药物中。N-异丁基取代可影响代谢稳定性、膜通透性和靶点结合亲和力。研究人员将该化合物用作合成具有药理活性的吡唑衍生物的起始原料。
  • 农用化学品研究:基于吡唑的骨架被整合于杀菌剂、除草剂和杀虫剂中。1-异丁基-1H-吡唑可作为开发新型作物保护剂的前体。
  • 材料科学与配位化学:吡唑衍生物可与过渡金属配位,N-取代变体可调节金属中心周围的空间和电子环境,从而实现催化剂设计和配体开发。
  • 基于片段的药物发现:1-异丁基-1H-吡唑紧凑的亲脂结构使其在针对多种酶类的片段筛选活动中具有相关性。

该化合物的具体生物学数据或IC50值未在原始资料中得到确认,在研究声明中使用前应通过一次文献加以核实。

安全操作、储存与废物处置

一般预防措施:与所有含氮杂环化合物一样,操作1-异丁基-1H-吡唑时应穿戴适当的个人防护装备(PPE),包括丁腈手套、安全护目镜和实验服。涉及大量物料或细粉的操作应在通风橱中进行,以最大程度减少吸入暴露。

储存:储存于密封容器中,置于阴凉、干燥、通风良好的区域,远离氧化剂、强酸和火源。通常建议冷藏(2–8 °C)以保证吡唑衍生物的长期稳定性;但请以Aladdin Scientific提供的产品SDS和分析证书中的具体条件为准。

稳定性:吡唑核心在常温条件下通常稳定,但长期暴露于潮湿、高温或光照下可能导致降解。请查阅特定产品SDS以获取保质期和稳定性数据。

废物处置:按照当地、国家及机构关于含氮有机化合物的法规处置废物,未经核实当地排放标准前不得倒入下水道。

注意:1-异丁基-1H-吡唑(SKU I729406)的具体GHS危害分类、闪点和LD50值未在所提供的原始资料中得到确认,使用前请查阅产品SDS。

纯度、质量规格与订购信息

Aladdin Scientific以SKU I729406供应1-异丁基-1H-吡唑。研究人员在订购时应索取分析证书(CoA)和安全数据表(SDS),以核实:

  • 纯度(研究级吡唑通常通过GC、HPLC或NMR确认)
  • 身份确认(NMR、MS或IR光谱数据)
  • 批次特定杂质谱
  • 推荐储存条件和保质期

如需散装或定制数量,请联系Aladdin Scientific采购团队。订购前请确保满足您所在司法管辖区的所有法规及进出口合规要求。

SKU I729406的具体纯度值和可用包装规格未在原始资料中注明;请在Aladdin Scientific产品页面或通过客户经理核实当前规格。

常见问题

1-异丁基-1H-吡唑在研究中有何用途?

1-异丁基-1H-吡唑主要用作药物化学、农用化学品开发和配位化学中的杂环构建模块和合成中间体。其N-异丁基取代的吡唑核心可在环碳位置进一步衍生化,以生成具有药理学或农化意义的化合物。

如何储存1-异丁基-1H-吡唑以保持其稳定性?

将1-异丁基-1H-吡唑储存于密封容器中,置于阴凉、干燥、通风良好的环境中,远离潮湿、强氧化剂和火源。通常建议在2–8 °C冷藏以确保吡唑衍生物的长期稳定性。请始终参阅Aladdin Scientific提供的特定产品SDS和CoA以获取确认的储存指导。

1-异丁基-1H-吡唑的分子式和分子量是多少?

1-异丁基-1H-吡唑的分子式为C7H12N2,分子量约为124.18 g/mol。这些数值反映了被N-异丁基(2-甲基丙基,C4H9)取代的吡唑环(C3H3N2)的组成。

如何确认从Aladdin Scientific收到的1-异丁基-1H-吡唑的纯度和身份?

在订购时或收货后,索取特定批号的分析证书(CoA)。CoA将详细说明通过GC、HPLC或NMR等分析方法确定的纯度,并提供包括光谱参考在内的身份确认数据。如果货物中未附带CoA,请联系Aladdin Scientific客户支持。

1-异丁基-1H-吡唑能否进一步官能化用于药物合成?

是的,1-异丁基-1H-吡唑的吡唑环可通过定向金属化、亲电卤化和交叉偶联反应等标准合成策略在C-3、C-4和C-5位进行官能化。这种灵活性使其成为构建类药物吡唑衍生物库的宝贵骨架。

参考文献

  1. Elguero, J. Pyrazoles. In Comprehensive Heterocyclic Chemistry; Katritzky, A. R., Rees, C. W., Eds.; Pergamon: Oxford, 1984. (General reference on pyrazole chemistry and properties.)
  2. Aladdin Scientific Product Page for 1-Isobutyl-1H-pyrazole, SKU I729406. Aladdin Scientific Corp.
  3. Fustero, S.; Sánchez-Roselló, M.; Barrio, P.; Simón-Fuentes, A. From 2000 to mid-2010: A fruitful decade for the synthesis of pyrazoles. Chem. Rev. 2011, 111, 6984–7034. (General pyrazole synthesis review; applicability to this specific compound needs verification.) doi:10.1021/crerner

产品仅供科研与开发使用,不用于人体、动物、诊断或治疗。

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Da — 若无特别说明,分子量单位默认为道尔顿。   Mw — 重均分子量。   Mn — 数均分子量。

产品仅供科研与开发使用,不用于人体、动物、诊断或治疗。

引用本文

阿拉丁科学.《1-异丁基-1H-吡唑:性质、操作及实验室使用指南》. 阿拉丁知识库,更新于 2026年10月9日。 https://www.aladdin-e.com/zh_cn/faqs/1-isobutyl-1h-pyrazole-properties-handling-lab-use-guide.html
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