2-乙基-4-氟-1-硝基苯:性质、安全与实验室应用
2-乙基-4-氟-1-硝基苯:性质、安全与实验室应用
2-Ethyl-4-fluoro-1-nitrobenzene is 一种氟代芳香族硝基化合物,广泛用作制药和农用化学品合成中的多功能结构单元。
- 化学名称
- 2-乙基-4-氟-1-硝基苯
- 货号
- E730009
- 分子式
- C8H8FNO2
- 分子量
- 169.15 g/mol
- CAS号
- 待核实——原始资料中未提供
- 外观
- 通常为淡黄色至黄色液体(待核实)
- 官能团
- 苯环上含硝基(–NO2)、氟基(–F)和乙基(–C2H5)
- 主要用途
- 用于医药、农用化学品和特种化学品合成的中间体
化学鉴定与结构
2-乙基-4-氟-1-硝基苯是一种三取代苯,在苯环上具有三个不同的取代基:1位为硝基(–NO2),2位为乙基(–C2H5),4位为氟原子。这种排列赋予芳香环特定的电子和空间性质,由吸电子的硝基和氟基以及给电子的乙基的相对位置共同决定。
分子式为C8H8FNO2,分子量约为169.15 g/mol。该化合物属于氟硝基苯衍生物大类,因其取代基赋予的亲电和亲核反应活性而在合成化学中具有重要价值。研究人员应对照每批次提供的分析证书(CoA)核实CAS号及光谱数据(¹H NMR、¹³C NMR、GC纯度)。
理化性质与稳定性
作为硝基苯家族的成员,2-乙基-4-氟-1-硝基苯在室温下预期为低黏度液体,水溶性有限,可与二氯甲烷、乙酸乙酯、丙酮和乙醚等常见有机溶剂良好混溶。沸点、熔点、密度和折射率等精确数值应从供应商的分析证书(CoA)或经验证的文献来源中核实,因为当前原始资料中未列出这些数值。
在正常实验室储存条件下,该化合物性质稳定,应远离强还原剂、强碱和明火。硝基使其易于还原(如催化氢化或铁/乙酸化学还原),得到相应的苯胺衍生物,这是药物化学中常用的转化方式。C–F键在大多数条件下稳定,但在邻位吸电子硝基的活化下可参与亲核芳香取代反应(SNAr)。
安全操作、储存与废弃处理
个人防护装备(PPE):操作2-乙基-4-氟-1-硝基苯时,务必佩戴适当的个人防护装备,包括耐化学品手套(丁腈或氯丁橡胶)、安全护目镜和实验室外套。在通风良好的通风橱中操作,以减少蒸气吸入暴露。
储存:在远离热源、点火源和不相容物质(强氧化剂、强还原剂、强碱)的阴凉、干燥、通风良好处密封保存。推荐储存温度通常为室温,或按产品标签和分析证书(CoA)规定执行。保持容器竖直放置以防泄漏。
溢洒处理:发生溢洒时,疏散非必要人员,通风现场,并用惰性吸附材料(如蛭石或干沙)控制溢洒范围。按照适用于芳香族硝基化合物的地方、区域和国家法规处置所有受污染材料。
废弃处置:不得倒入下水道。将废物分类置于适当标记的容器中,并委托持证危险废物承包商依据适用环境法规进行处置。使用前请查阅安全数据表(SDS)以获取完整危害信息。
合成应用与反应活性
2-乙基-4-氟-1-硝基苯在有机合成中是一种多功能结构单元。主要转化反应包括:
- 硝基还原:催化氢化(H2/Pd-C)或化学还原可将硝基转化为伯胺,得到2-乙基-4-氟苯胺,该中间体广泛用于染料、药物和农用化学品的合成。
- 亲核芳香取代反应(SNAr):4位氟原子在1位邻/对位吸电子硝基的活化下,对亲核试剂(如胺、烷氧基负离子和硫醇负离子)表现出较高反应活性,可在温和至中等条件下发生取代,快速构建多样化的芳基醚、芳基胺和芳基硫醚库。
- 交叉偶联反应:经选择性官能团转化(如–NO2→–NH2或–卤素)后,该化合物可作为钯催化Suzuki偶联、Buchwald-Hartwig胺化或Ullmann型偶联反应的底物或偶联伙伴,用于构建复杂的联芳基或芳基胺骨架。
上述特性使2-乙基-4-氟-1-硝基苯成为药物化学先导化合物优化及氟代生物活性分子制备中的重要中间体。
质量、规格与订购
Aladdin Scientific以货号E730009供应2-乙基-4-氟-1-硝基苯。每批次均附有分析证书(CoA),详细说明纯度(通常通过GC评估)、外观及相关理化数据。建议研究人员在使用前索取CoA和安全数据表(SDS),以确认材料满足其特定应用需求。
如需采购咨询、批量定价、定制包装或技术支持,请联系Aladdin Scientific客户服务团队。下单时请注明货号E730009以确保准确履行。自收货起应遵守产品标签和CoA上规定的储存和操作条件,以在整个货架期内保持化合物的完整性。
常见问题
2-乙基-4-氟-1-硝基苯的主要合成用途是什么?
2-乙基-4-氟-1-硝基苯主要用作医药和农用化学品合成的中间体。其氟原子在吸电子硝基的辅助下可发生亲核芳香取代反应(SNAr),硝基可被选择性还原为氨基,从而获得多种功能化芳香骨架。
应如何储存2-乙基-4-氟-1-硝基苯以确保其稳定性?
该化合物应密封置于阴凉、干燥、通风良好的区域,远离热源、点火源、强还原剂和强碱。请参阅产品标签和分析证书(CoA)获取各批次的具体储存温度建议。
2-乙基-4-氟-1-硝基苯是否适用于亲核芳香取代反应?
是的。4位氟原子在1位吸电子硝基的活化下(硝基对氟所在碳的亲核取代具有邻/对位定向效应)易于发生SNAr反应。这使该化合物适合在相对温和的条件下引入胺、烷氧基和硫醇等多种亲核试剂。
操作该化合物时推荐使用哪些个人防护装备(PPE)?
至少应佩戴耐化学品手套(丁腈或氯丁橡胶)、安全护目镜和实验室外套。所有操作均应在通风良好的通风橱中进行。开始使用该物质前,请查阅安全数据表(SDS)以了解完整的危害信息。
如何获取货号E730009的分析证书(CoA)?
您可以直接向Aladdin Scientific客户服务团队索取或通过Aladdin Scientific网站产品页面获取批次特定质量数据的分析证书(CoA)。请始终将货物批号与CoA批号对应,以确保数据的相关性。
参考文献
- March, J. Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure. 4th ed. Wiley-Interscience, 1992. (General reference for SNAr and nitro group reduction chemistry.)
- Clayden, J.; Greeves, N.; Warren, S. Organic Chemistry. 2nd ed. Oxford University Press, 2012. (Reference for electrophilic aromatic substitution, SNAr, and functional group interconversions.)
- Aladdin Scientific. Product Page and Certificate of Analysis for 2-Ethyl-4-fluoro-1-nitrobenzene, SKU E730009. (Lot-specific purity, physicochemical data, and safety information.)
产品仅供科研与开发使用,不用于人体、动物、诊断或治疗。
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