4-溴-2-碘-1-(三氟甲氧基)苯:性质与用途
4-溴-2-碘-1-(三氟甲氧基)苯:性质与用途
4-Bromo-2-iodo-1-(trifluoromethoxy)benzene是一种多功能双官能团含氟芳基卤化物砌块,广泛用于过渡金属催化的交叉偶联反应及药物化学合成。
- CAS号
- 887267-30-3(请核对当前注册信息)
- 分子式
- C7H3BrF3IO
- 分子量
- 约420.80 g/mol(需核实)
- 货号
- B692900(Aladdin Scientific)
- 关键官能团
- 芳基溴、芳基碘、三氟甲氧基(OCF3)
- 反应选择性
- 在Pd和Cu催化偶联中,C–I键优先于C–Br键发生氧化加成
- 储存建议
- 密封储存于阴凉干燥避光处;确切条件请参阅SDS
化学特性与物理性质
4-溴-2-碘-1-(三氟甲氧基)苯(货号B692900)是一种卤代芳香族化合物,苯环上具有三个不同取代基:4位溴原子、2位碘原子以及1位三氟甲氧基(–OCF3)。分子式为C7H3BrF3IO,估计分子量约为420.80 g/mol(请以检测报告为准)。
–OCF3取代基具有强吸电子性,与类似的–OCH3或–CF3类似物相比,可显著改善衍生分子的亲脂性,因此在药物发现项目中极具吸引力。该化合物在常温下预计为无色至淡黄色液体或低熔点固体;精确物理常数应以产品检测报告或安全数据表为准。
合成应用与反应活性
4-溴-2-碘-1-(三氟甲氧基)苯的核心价值在于其双卤素官能团,可实现序贯、化学选择性官能化。在过渡金属催化的交叉偶联化学中,C–I键对氧化加成的反应活性显著高于C–Br键。这种动力学选择性使化学家能够先在碘位点进行偶联反应(如Suzuki–Miyaura、Sonogashira、Negishi或Buchwald–Hartwig反应),同时保留芳基溴用于后续正交转化。
典型应用包括:
- 在Pd(0)或Pd(II)催化下,C–I位点与芳基硼酸进行Suzuki–Miyaura偶联,构建联芳基或杂芳基骨架。
- 在Pd/Cu共催化条件下,C–I位点与末端炔烃进行Sonogashira偶联。
- 在活性更高的碘位点进行Buchwald–Hartwig胺化或Ullmann型C–O偶联,随后利用芳基溴进行第二步偶联。
- 通过C–I位点选择性锂卤交换后,作为有机锂或格氏试剂反应的亲电试剂使用。
三氟甲氧基在典型钯催化偶联条件下保持稳定,并强烈调控苯环的电子密度,在适当底物中有助于活化位点的亲核芳香取代反应。
操作、安全与储存规范
与所有含碘和含氟基团的有机卤化物试剂一样,必须遵守适当的实验室注意事项。用户在使用前应查阅Aladdin Scientific提供的官方安全数据表(SDS)。一般指南如下:
- 个人防护装备(PPE):佩戴耐化学品手套(丁腈或同等级别)、实验服和护目镜。处理开口容器时应在通风橱内操作。
- 吸入风险:避免吸入蒸气或气溶胶;应在通风良好的区域或排气通风条件下操作。
- 储存:密封储存于阴凉、干燥、通风良好的场所,远离直射光线和点火源。确切温度要求请参阅SDS。
- 废弃物处置:按照地方、国家及机构有关卤代有机溶剂的法规进行废弃物处置。
- 不相容性:避免与强氧化剂、强碱及对湿度敏感的试剂接触,除非反应条件明确允许。
注:货号B692900的具体GHS危险分类、信号词及H/P说明须以现行SDS为准。
在药物化学与农业化学中的作用
三氟甲氧基取代芳烃在现代药物发现中占有重要地位。–OCF3基团可增强代谢稳定性、提高膜通透性,并精细调节相邻可电离基团的pKa,从而综合改善候选分子的药代动力学特征。多种已获批准的药物和农用化学品含有–OCF3基团,充分说明了4-溴-2-碘-1-(三氟甲氧基)苯等砌块的商业和科学重要性。
在实践中,研究人员通过上述交叉偶联反应将含–OCF3的芳基片段引入复杂分子骨架。两个卤素的正交反应活性可高效构建非对称双芳基或三芳基体系,否则需要繁琐的保护-脱保护步骤。这一高效性使货号B692900成为学术界和工业界药物化学项目的重要试剂。
订购与质量信息
4-溴-2-碘-1-(三氟甲氧基)苯可通过Aladdin Scientific以货号B692900购买。每批产品附有检测报告(CoA),注明纯度、外观及分析数据。建议研究人员:
- 下单时索取CoA,确认纯度等级满足实验要求。
- 在收到材料前从Aladdin Scientific官网下载最新SDS。
- 如有大批量采购、定制包装或试剂相容性方面的问题,请联系Aladdin Scientific技术支持。
对于采购团队,标准货期、定价及批量折扣信息可通过Aladdin Scientific在线目录获取,或直接咨询您所在地区的销售代表。
常见问题
4-溴-2-碘-1-(三氟甲氧基)苯在交叉偶联反应中的优势是什么?
该化合物含有两个不同的卤素离去基团——碘和溴,对过渡金属催化剂的反应活性显著不同。C–I键对钯和铜催化剂的氧化加成具有优先选择性,可先在碘位点进行选择性官能化,同时保留芳基溴用于后续偶联步骤,从而有效实现序贯合成。
如何储存货号B692900以保持试剂完整性?
将化合物密封储存于阴凉干燥、避免直射光及远离强氧化剂等不相容物质的场所。货号B692900当前安全数据表(SDS)中注明了具体推荐储存温度及其他条件,使用前应查阅。
三氟甲氧基在标准钯催化偶联条件下是否会受到影响?
在典型钯催化交叉偶联条件下(如水性碱、中等温度、常用膦配体),–OCF3基团通常被认为是稳定的,不会发生断裂或改变。然而,极端苛刻条件(如极强亲核试剂或高温)可能影响含氟醚键;建议始终先在小规模条件下优化反应条件。
4-溴-2-碘-1-(三氟甲氧基)苯的分子量是多少?
根据分子式C7H3BrF3IO,估计分子量约为420.80 g/mol。研究人员应以货号B692900每批产品随附的检测报告(CoA)为准核实确切数值。
该化合物是否适合大规模合成?
4-溴-2-碘-1-(三氟甲氧基)苯可用于放大合成;但必须进行安全风险评估、确保充分通风,并遵守机构和法规关于处理卤代芳香族化合物的相关规定。如需大批量供货及放大项目报价,请联系Aladdin Scientific。
参考文献
- Hagmann, W. K. The Many Roles for Fluorine in Medicinal Chemistry. J. Med. Chem. 2008, 51, 4359–4369. (General reference on fluorinated substituents including OCF3 in drug design; verify applicability to specific compound.) doi:10.1021/jm0703052
- Nicolaou, K. C.; Bulger, P. G.; Sarlah, D. Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions in Total Synthesis. Angew. Chem. Int. Ed. 2005, 44, 4442–4489. (Textbook-level review of Pd-catalyzed cross-coupling selectivity with aryl halides.) doi:10.1002/anie.200500368
- Aladdin Scientific Product Page, SKU B692900: 4-Bromo-2-iodo-1-(trifluoromethoxy)benzene. (Primary source for product identity, purity, and CoA; exact URL to be confirmed.)
产品仅供科研与开发使用,不用于人体、动物、诊断或治疗。
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