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4-溴-2-碘-1-(三氟甲氧基)苯:性质与用途

4-Bromo-2-iodo-1-(trifluoromethoxy)benzene是一种多功能双官能团含氟芳基卤化物砌块,广泛用于过渡金属催化的交叉偶联反应及药物化学合成。

CAS号
887267-30-3(请核对当前注册信息)
分子式
C7H3BrF3IO
分子量
约420.80 g/mol(需核实)
货号
B692900(Aladdin Scientific)
关键官能团
芳基溴、芳基碘、三氟甲氧基(OCF3)
反应选择性
在Pd和Cu催化偶联中,C–I键优先于C–Br键发生氧化加成
储存建议
密封储存于阴凉干燥避光处;确切条件请参阅SDS

化学特性与物理性质

4-溴-2-碘-1-(三氟甲氧基)苯(货号B692900)是一种卤代芳香族化合物,苯环上具有三个不同取代基:4位溴原子、2位碘原子以及1位三氟甲氧基(–OCF3)。分子式为C7H3BrF3IO,估计分子量约为420.80 g/mol(请以检测报告为准)。

–OCF3取代基具有强吸电子性,与类似的–OCH3或–CF3类似物相比,可显著改善衍生分子的亲脂性,因此在药物发现项目中极具吸引力。该化合物在常温下预计为无色至淡黄色液体或低熔点固体;精确物理常数应以产品检测报告或安全数据表为准。

合成应用与反应活性

4-溴-2-碘-1-(三氟甲氧基)苯的核心价值在于其双卤素官能团,可实现序贯、化学选择性官能化。在过渡金属催化的交叉偶联化学中,C–I键对氧化加成的反应活性显著高于C–Br键。这种动力学选择性使化学家能够先在碘位点进行偶联反应(如Suzuki–Miyaura、Sonogashira、Negishi或Buchwald–Hartwig反应),同时保留芳基溴用于后续正交转化。

典型应用包括:

  • 在Pd(0)或Pd(II)催化下,C–I位点与芳基硼酸进行Suzuki–Miyaura偶联,构建联芳基或杂芳基骨架。
  • 在Pd/Cu共催化条件下,C–I位点与末端炔烃进行Sonogashira偶联。
  • 在活性更高的碘位点进行Buchwald–Hartwig胺化或Ullmann型C–O偶联,随后利用芳基溴进行第二步偶联。
  • 通过C–I位点选择性锂卤交换后,作为有机锂或格氏试剂反应的亲电试剂使用。

三氟甲氧基在典型钯催化偶联条件下保持稳定,并强烈调控苯环的电子密度,在适当底物中有助于活化位点的亲核芳香取代反应。

操作、安全与储存规范

与所有含碘和含氟基团的有机卤化物试剂一样,必须遵守适当的实验室注意事项。用户在使用前应查阅Aladdin Scientific提供的官方安全数据表(SDS)。一般指南如下:

  • 个人防护装备(PPE):佩戴耐化学品手套(丁腈或同等级别)、实验服和护目镜。处理开口容器时应在通风橱内操作。
  • 吸入风险:避免吸入蒸气或气溶胶;应在通风良好的区域或排气通风条件下操作。
  • 储存:密封储存于阴凉、干燥、通风良好的场所,远离直射光线和点火源。确切温度要求请参阅SDS。
  • 废弃物处置:按照地方、国家及机构有关卤代有机溶剂的法规进行废弃物处置。
  • 不相容性:避免与强氧化剂、强碱及对湿度敏感的试剂接触,除非反应条件明确允许。

注:货号B692900的具体GHS危险分类、信号词及H/P说明须以现行SDS为准。

在药物化学与农业化学中的作用

三氟甲氧基取代芳烃在现代药物发现中占有重要地位。–OCF3基团可增强代谢稳定性、提高膜通透性,并精细调节相邻可电离基团的pKa,从而综合改善候选分子的药代动力学特征。多种已获批准的药物和农用化学品含有–OCF3基团,充分说明了4-溴-2-碘-1-(三氟甲氧基)苯等砌块的商业和科学重要性。

在实践中,研究人员通过上述交叉偶联反应将含–OCF3的芳基片段引入复杂分子骨架。两个卤素的正交反应活性可高效构建非对称双芳基或三芳基体系,否则需要繁琐的保护-脱保护步骤。这一高效性使货号B692900成为学术界和工业界药物化学项目的重要试剂。

订购与质量信息

4-溴-2-碘-1-(三氟甲氧基)苯可通过Aladdin Scientific以货号B692900购买。每批产品附有检测报告(CoA),注明纯度、外观及分析数据。建议研究人员:

  • 下单时索取CoA,确认纯度等级满足实验要求。
  • 在收到材料前从Aladdin Scientific官网下载最新SDS。
  • 如有大批量采购、定制包装或试剂相容性方面的问题,请联系Aladdin Scientific技术支持。

对于采购团队,标准货期、定价及批量折扣信息可通过Aladdin Scientific在线目录获取,或直接咨询您所在地区的销售代表。

常见问题

4-溴-2-碘-1-(三氟甲氧基)苯在交叉偶联反应中的优势是什么?

该化合物含有两个不同的卤素离去基团——碘和溴,对过渡金属催化剂的反应活性显著不同。C–I键对钯和铜催化剂的氧化加成具有优先选择性,可先在碘位点进行选择性官能化,同时保留芳基溴用于后续偶联步骤,从而有效实现序贯合成。

如何储存货号B692900以保持试剂完整性?

将化合物密封储存于阴凉干燥、避免直射光及远离强氧化剂等不相容物质的场所。货号B692900当前安全数据表(SDS)中注明了具体推荐储存温度及其他条件,使用前应查阅。

三氟甲氧基在标准钯催化偶联条件下是否会受到影响?

在典型钯催化交叉偶联条件下(如水性碱、中等温度、常用膦配体),–OCF3基团通常被认为是稳定的,不会发生断裂或改变。然而,极端苛刻条件(如极强亲核试剂或高温)可能影响含氟醚键;建议始终先在小规模条件下优化反应条件。

4-溴-2-碘-1-(三氟甲氧基)苯的分子量是多少?

根据分子式C7H3BrF3IO,估计分子量约为420.80 g/mol。研究人员应以货号B692900每批产品随附的检测报告(CoA)为准核实确切数值。

该化合物是否适合大规模合成?

4-溴-2-碘-1-(三氟甲氧基)苯可用于放大合成;但必须进行安全风险评估、确保充分通风,并遵守机构和法规关于处理卤代芳香族化合物的相关规定。如需大批量供货及放大项目报价,请联系Aladdin Scientific。

参考文献

  1. Hagmann, W. K. The Many Roles for Fluorine in Medicinal Chemistry. J. Med. Chem. 2008, 51, 4359–4369. (General reference on fluorinated substituents including OCF3 in drug design; verify applicability to specific compound.) doi:10.1021/jm0703052
  2. Nicolaou, K. C.; Bulger, P. G.; Sarlah, D. Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions in Total Synthesis. Angew. Chem. Int. Ed. 2005, 44, 4442–4489. (Textbook-level review of Pd-catalyzed cross-coupling selectivity with aryl halides.) doi:10.1002/anie.200500368
  3. Aladdin Scientific Product Page, SKU B692900: 4-Bromo-2-iodo-1-(trifluoromethoxy)benzene. (Primary source for product identity, purity, and CoA; exact URL to be confirmed.)

产品仅供科研与开发使用,不用于人体、动物、诊断或治疗。

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Da — 若无特别说明,分子量单位默认为道尔顿。   Mw — 重均分子量。   Mn — 数均分子量。

产品仅供科研与开发使用,不用于人体、动物、诊断或治疗。

引用本文

阿拉丁科学.《4-溴-2-碘-1-(三氟甲氧基)苯:性质与用途》. 阿拉丁知识库,更新于 2026年9月28日。 https://www.aladdin-e.com/zh_cn/faqs/4-bromo-2-iodo-1-trifluoromethoxybenzene-properties-use.html
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