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4-(甲磺酰基)苯甲酰氯:性质与应用

4-(甲磺酰基)苯甲酰氯是一种双功能芳香族酰化试剂,同时具有反应性酰氯基团和吸电子甲磺酰基取代基,使其成为药物、农化及精细化学品合成中用途广泛的构建模块。

IUPAC名称
(4-(甲磺酰基)苯基)羰基氯
分子式
C8H7ClO3S
分子量
218.66 g/mol
关键官能团
酰氯基团(–COCl)和甲磺酰基(–SO2CH3)
主要用途
在药物化学中对胺、醇和酚进行亲电酰化
储存条件
在惰性气氛下、远离湿气储存,温度2–8 °C或按照质量检验报告规定
Aladdin货号
B725791

化学鉴别与结构

4-(甲磺酰基)苯甲酰氯(CAS号请以产品质量检验报告为准;已标记审核标志)是一种对位二取代苯衍生物。苯环上携带两个强吸电子基团:C-1位的酰氯基团(–COCl)和C-4位的甲磺酰基(–SO₂CH₃)。这种双重吸电子特性使羰基碳具有高度亲电性,与未活化的苯甲酰氯相比,其对亲核酰基取代反应的活性更强。

其分子式为C₈H₇ClO₃S,分子量为218.66 g/mol。该化合物通常呈白色至类白色固体或结晶粉末。甲磺酰基还能为下游产物引入水溶性潜力,这在药物设计中是一个理想属性。

在药物化学与农业化学合成中的应用

4-(甲磺酰基)苯甲酰氯的酰氯官能团使其成为广泛亲核体的高效酰化剂:

  • 酰胺键形成:与伯胺或仲胺反应生成取代的4-(甲磺酰基)苯甲酰胺。此类酰胺基序在靶向酶和受体的生物活性分子中普遍存在。
  • 酯的合成:在碱(如三乙胺或吡啶)存在下与醇或酚反应,生成相应的酯,可用作前药连接子或材料科学应用。
  • 磺酰胺邻近骨架:由于甲磺酰基具有代谢稳定性,将该片段引入候选药物可改善药代动力学特征,包括膜通透性和代谢稳定性。
  • 农化中间体:该化合物可作为除草剂和杀菌剂的合成砌块,其中含磺酰基的芳香体系赋予靶标选择性。

反应通常在无水非质子溶剂(如二氯甲烷、THF或乙腈)中进行,并加入叔胺碱以清除酰化过程中产生的HCl。

安全操作、储存与法规注意事项

作为酰氯,4-(甲磺酰基)苯甲酰氯对水分敏感,在不受控的暴露条件下会与水、醇和胺剧烈反应,释放氯化氢(HCl)气体。必须遵守以下预防措施:

  • 个人防护装备(PPE):操作该试剂时必须全程穿戴实验服、耐化学品手套和安全护目镜,并在通风良好的通风橱中使用。
  • 排除水分:反应应在惰性气体(氮气或氩气)保护下进行。试剂瓶用后应立即重新密封并在惰性气氛下储存。
  • 储存温度:保持在2–8 °C或按照质量检验报告(CoA)规定执行,远离不相容物质,包括氧化剂、碱和水。
  • 废物处置:按照当地含卤有机废物法规进行废物处置。含HCl的废液在处置前需谨慎中和。
  • 急救:如皮肤或眼睛接触,立即用大量清水冲洗至少15分钟并就医。如吸入,立即转移至新鲜空气处。

完整的危害信息和应急程序请参阅随产品提供的安全数据表(SDS)。

Aladdin Scientific的品质、纯度与采购

Aladdin Scientific以货号B725791提供4-(甲磺酰基)苯甲酰氯。每批产品均附有质量检验报告(CoA),记录纯度、外观及关键光谱数据。研究人员在使用前应核实CoA上的CAS号、纯度规格及批次特定数据,以确保其适用于特定合成应用。

对于纯度要求严格的应用(如药物参考标准品或准GMP研究),采购团队应索取详细分析数据,包括HPLC纯度、NMR确认及残余水分含量。Aladdin Scientific技术支持团队可协助定制包装或提供规模放大所需的大批量供应。

在比较供应商时,需评估的关键参数包括:标称纯度(%)、水分含量、包装规格选项、冷链运输能力及最新SDS的可用性。对于过程化学中可重复的合成结果,批次间稳定的质量至关重要。

常见问题

哪些亲核体可与4-(甲磺酰基)苯甲酰氯反应?

伯胺和仲胺反应生成酰胺,醇和酚反应生成酯。反应应在无水非质子溶剂中进行,并加入三乙胺等碱以中和副产物HCl。

使用该试剂时为何需要排除水分?

酰氯基团在水分存在下会迅速水解,生成4-(甲磺酰基)苯甲酸和HCl。这种分解会降低有效试剂浓度,引入酸性副产物,并可能影响产率和重现性。使用前应彻底干燥所有玻璃器皿和溶剂。

甲磺酰基在药物发现应用中起什么作用?

甲磺酰基(–SO₂CH₃)是多种极性官能团的生物等排体,在许多生物环境中具有代谢稳定性。它能提高候选药物的水溶性和膜通透性,并可作为氢键受体,因此是药物化学项目中重要的药效团元素。

应如何储存4-(甲磺酰基)苯甲酰氯以保持其稳定性?

该试剂应在2–8 °C的惰性气氛(氮气或氩气)下储存,避免接触水分和不相容物质。请务必查阅产品CoA和SDS中的批次特定储存说明。使用后应立即将瓶子密封并归还冷藏储存。

与该酰氯反应时推荐使用哪些溶剂?

推荐使用无水非质子溶剂,如二氯甲烷(DCM)、四氢呋喃(THF)和乙腈。应严格避免使用质子溶剂和水,因其会与酰氯基团反应并降低试剂效能。

参考文献

  1. March, J. Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure. 4th ed. Wiley-Interscience, 1992. (General reference for acyl chloride chemistry and nucleophilic acyl substitution.)
  2. Clayden, J.; Greeves, N.; Warren, S. Organic Chemistry. 2nd ed. Oxford University Press, 2012. (Reference for amide and ester bond formation via acyl chlorides.)
  3. Ballatore, C.; Huryn, D. M.; Smith, A. B. Carboxylic acid (bio)isosteres in drug design. ChemMedChem, 2013, 8(3), 385–395. (Background on sulfonyl group as pharmacophore in medicinal chemistry.) doi:10.1002/cmdc.201200494
  4. Aladdin Scientific Product Page: 4-(Methanesulfonyl)benzoyl chloride, SKU B725791. Aladdin Scientific. (Product-specific purity, CoA, and SDS data.)

产品仅供科研与开发使用,不用于人体、动物、诊断或治疗。

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Da — 若无特别说明,分子量单位默认为道尔顿。   Mw — 重均分子量。   Mn — 数均分子量。

产品仅供科研与开发使用,不用于人体、动物、诊断或治疗。

引用本文

阿拉丁科学.《4-(甲磺酰基)苯甲酰氯:性质与应用》. 阿拉丁知识库,更新于 2026年10月21日。 https://www.aladdin-e.com/zh_cn/faqs/4-methanesulfonyl-benzoyl-chloride-properties-applications.html
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