化学特征与结构

6-氨基-1-甲基-3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮（货号A730228）属于二氢喹啉酮系列双环内酰胺化合物。其骨架由部分饱和的六元内酰胺环（1–4位及C-2位羰基）与苯环稠合而成。1位氮原子上连有甲基取代基，消除了N–H供体，与未取代母体相比可调节溶解度和代谢稳定性。C-6位（对位等效位置）的伯芳香氨基（–NH₂）提供了进一步官能化的活性位点，可用于酰化、磺酰化、还原胺化及重氮化偶联等反应。

同一芳环上电子给体氨基与电子受体内酰胺的共存构成内部推拉电子环境，可影响环在亲电取代反应中的活性。这种电子特征，结合构象受限的饱和环，使该化合物在基于片段的药物发现（FBDD）中作为三维片段极具吸引力。

理化性质与预测ADME特征

6-氨基-1-甲基-3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮分子式为C₁₀H₁₂N₂O，分子量约176.21 g/mol，是完全符合Lipinski五规则参数的低分子量化合物。游离胺（氢键供体）与内酰胺羰基氧（氢键受体）的存在赋予其适中的水溶性，有利于生物测定配方制备。预测logP值为低至中等水平，兼具良好的膜通透性与足够的亲水性以利于溶解。

从代谢角度而言，芳香胺需予以关注：伯芳香胺可分别经细胞色素P450酶的N-氧化或N-乙酰转移酶的N-乙酰化代谢。计划开展体外或体内研究的科研人员应考虑该位点可能产生的代谢物。N-甲基内酰胺在生理条件下通常稳定，但在强酸或强碱环境下可能发生水解。

注：供应商提供的原始资料中未确认具体实验logP、熔点及溶解度数据，定量研究前应以分析证书（CoA）或原始文献中的数据为准。

操作、储存与安全指南

个人防护装备（PPE）：在化学通风柜或通风良好的区域进行操作。佩戴丁腈手套、安全护目镜及实验室工作服。由于该化合物含有伯芳香胺，此类化学物质可能具有潜在致突变性（如有Ames试验数据应查阅），需尽量减少皮肤接触及粉尘或气溶胶的吸入。

储存：置于密封容器中，在阴凉（建议2–25 °C）、干燥、通风良好的环境中储存，远离直射光、热源、强氧化剂及强酸强碱。水分进入可通过氧化或成盐途径促进游离胺的降解。

废弃物处置：依据适用的地方、区域及国家法规处置废弃物。禁止通过排水管道或普通垃圾处理。请咨询所在机构的环境健康与安全（EHS）办公室以获取批准的处置程序。

泄漏处理：用惰性材料（如蛭石或干沙）收集固体泄漏物，转移至适当的废弃物容器，并用水清洁受影响区域。清洁过程中避免产生粉尘。

审核提示：使用前应从Aladdin Scientific官方安全数据表（SDS）确认该化合物具体的GHS危险分类及R/S或H/P说明。

研究应用与合成用途

药物化学与药物发现：3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮（二氢香豆素内酰胺）骨架在生物活性分子中广泛存在，包括激酶抑制剂、GPCR调节剂及抗菌剂等。C-6位游离胺可通过酰胺键形成、磺酰胺偶联、脲/氨基甲酸酯形成或Buchwald–Hartwig交叉偶联实现快速类似物合成，有助于构效关系（SAR）研究。

基于片段的药物发现（FBDD）：该化合物分子量约176 Da，处于理想片段分子量范围（<300 Da）。其明确的三维构型与双重官能团使其适合作为片段先导物，可通过生长或连接策略针对多种蛋白靶点发展高亲和力先导化合物。

材料与染料化学：芳香胺是偶氮染料和荧光材料的经典前体。6-氨基-1-甲基-3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮原则上可作为重氮偶合伙伴或金属配位框架中的配体组分，但具体已发表的应用应以原始文献为准进行核实。

化学生物学探针：含内酰胺的杂环化合物越来越多地被用作酰胺的生物电子等排体及共价探针中的弹头组分。该化合物的氨基可与报告基团（生物素、荧光团）偶联，用于靶标结合研究。

订购与质量信息

6-氨基-1-甲基-3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮可通过Aladdin Scientific以货号A730228订购。订购时，研究人员应注明所需数量，并与Aladdin Scientific销售或技术支持团队确认纯度等级。分析证书（CoA）记录批次特定纯度（通常通过HPLC或NMR评估）、外观及理化数据，可应要求提供。

对于采购团队，批量定价及定制合成咨询可联系Aladdin Scientific商务团队。试剂级品质适用于大多数研究应用；若法规申报需要GMP级材料，请联系技术支持获取采购方案。

收货时请检查产品是否有变色、结块或异味等运输过程中降解的迹象。任何质量问题应及时向Aladdin Scientific客户服务部门反映，以便依据适用的退货政策进行更换或退款处理。