化学特征与结构特点

6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶-8-羧酸属于咪唑并[1,2-a]吡啶类稠合双环杂芳香族化合物，是当代药物发现领域极具价值的骨架结构。该化合物由咪唑环通过1,2-a稠合方式与吡啶环相连，形成具有两个氮原子的平面富电子芳香体系，赋予其独特的电子特性。

该化合物具有两个关键活性位点：（1）6位芳基溴，是金属催化交叉偶联反应（如Suzuki–Miyaura、Buchwald–Hartwig及Negishi偶联）的优良底物；（2）8位羧酸，可用于酰胺键形成、酯化及通过标准合成转化进行进一步衍生化。这种双官能团特性使该分子成为高度通用的双功能合成砌块。

分子式为C₈H₅BrN₂O₂，计算分子量约为241.04 g/mol。研究人员应对照Aladdin Scientific（货号：B178112）每批次附带的质量证书（CoA）核实准确的CAS号、纯度及物理常数（熔点、溶解度）。

在合成与药物发现中的应用

咪唑并[1,2-a]吡啶核心是出现于众多生物活性化合物和已批准药物中的优势骨架，包括具有激酶抑制、抗菌及中枢神经系统活性的药物。在6位和8位引入取代基可精细调节药代动力学和药效学性质。

交叉偶联化学：6位溴取代基可进行高效钯催化或镍催化的交叉偶联反应，包括与芳基硼酸的Suzuki–Miyaura偶联、与末端炔的Sonogashira偶联以及Buchwald–Hartwig胺化反应，从而快速构建多样类似物以用于构效关系（SAR）研究。

酰胺和酯的形成：8位羧酸可采用标准试剂（如HATU、EDC/HOBt、DCC）参与肽偶联反应，也可转化为酰氯进一步反应。在Fischer或Mitsunobu条件下亦可制备甲酯或乙酯，作为羧酸的保护等价物。

化合物库合成：6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶-8-羧酸的双官能团特性支持平行合成工作流程。先在羧酸位点形成酰胺键，再在溴位进行交叉偶联的顺序官能团化策略，可高效生成用于高通量筛选的聚焦化合物库。

操作、安全与储存指南

个人防护装备（PPE）：操作6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶-8-羧酸时，应佩戴丁腈手套、安全眼镜或护目镜，并穿实验室外套。在通风良好的通风柜中操作，以尽量减少细颗粒物的吸入暴露。

储存：将化合物密封保存于阴凉、干燥、避光的环境中。避免受潮和长时间光照以防止潜在降解。具体推荐储存温度及特定不相容性要求，请参阅Aladdin Scientific为货号B178112提供的安全数据表（SDS）。

稳定性：作为固态杂芳族羧酸，该化合物在推荐储存条件下预计具有良好稳定性。但长期暴露于潮湿环境可能影响纯度。开瓶前务必将容器恢复至室温，以避免水分凝结在固体上。

废弃处置：按照当地、地区及国家关于卤代有机化合物的相关法规处置废弃物。具体处置指导请参阅SDS。

质量、纯度与订购信息

Aladdin Scientific以货号B178112供应6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶-8-羧酸。每批产品附带质量证书（CoA），注明纯度（通常通过HPLC或NMR检测）、外观及批次特定分析数据。建议研究人员在关键合成步骤使用前索取并审阅CoA。

纯度考量：对于药物化学和SAR研究，强烈建议使用高纯度原料（≥95%或更高），以确保生物学和化学结果的重现性。如需更高纯度规格，请联系Aladdin Scientific客服团队讨论可用选项。

订购：该化合物可通过Aladdin Scientific官网直接订购。如需大批量或定制包装，研究人员和采购团队应直接联系Aladdin Scientific咨询价格和库存情况。运输、付款及退货的标准条款适用，详见Aladdin Scientific采购政策。