化学结构与组成

Benzyl [1-[4-[[(4-fluorobenzyl)amino]carbonyl]-5-hydroxy-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]-1-methylethyl]carbamate（Aladdin货号B193707）是一种多官能团小分子，以5-羟基-1-甲基-6-氧代-1,6-二氢嘧啶（二氢嘧啶酮）为核心骨架，分子内融合了三种独特的药效团元素：

• 二氢嘧啶酮核心：1,6-二氢嘧啶-2-酮环提供了富含氢键的平面杂环框架，广泛存在于生物活性天然产物和药物先导化合物中。
• C-5羟基：环5位的羟基取代基增强了氢键供体能力，可参与金属配位或分子内相互作用，与酶活性位点结合密切相关。
• 4-氟苄基酰胺：C-4位的4-氟苄胺衍生酰胺引入了脂溶性强、代谢稳定的氟代芳香基团，常用于药物设计中调节pK_a、膜通透性和代谢稳定性。
• Cbz保护的季碳胺：C-2取代基为含苄氧羰基（Cbz）氨基甲酸酯保护基的2-氨基丙-2-基，这是一种标准胺保护策略，可在温和氢解条件下选择性脱保护。

上述官能团的汇聚使该化合物成为合成化学和药物化学工作流程中多用途的中间体或探针分子。

理化性质与操作注意事项

深入了解该化合物的理化特性对于实验设计和实验室安全操作至关重要。

溶解性与储存

作为同时含有极性（羟基、酰胺、氨基甲酸酯）和亲脂性（氟苄基、苄基）区域的多环杂环化合物，预计该分子具有中等极性。DMSO、DMF和二氯甲烷等常用研究级溶剂适合配制储备液。由于含有亲脂性芳香取代基，水溶性可能有限；生物活性测定中建议采用共溶剂策略。储备液应在惰性气氛下低温保存（建议−20°C），以防止氨基甲酸酯键水解或烯醇/羟基基团氧化。

稳定性注意事项

Cbz氨基甲酸酯在室温酸性和碱性水溶液条件下稳定，但对催化氢解（如Pd/C、H₂或甲酸铵）敏感。5-羟基-二氢嘧啶酮可能在羟基和羰基（酮式-烯醇式）之间发生互变异构；建议在DMSO-d₆中进行NMR表征以确认溶液中的互变异构体状态。研究人员应避免长时间接触强酸或强碱，以防止酰胺或氨基甲酸酯官能团水解。

分析表征

化合物鉴定应包括¹H NMR、¹³C NMR、HRMS和HPLC纯度检测。4-氟苄基的¹⁹F NMR信号为在合成序列中追踪该化合物提供了便利的分析手段。

科研与合成应用

该化合物的结构特征使其在多个研究领域具有应用价值：

药物化学与新药发现

二氢嘧啶酮（DHPM）骨架是药物化学中的优势杂环，在相关化合物系列中与降压、抗病毒、抗菌和抗肿瘤等多种生物活性相关。本化合物在C-2和C-4位具有精细修饰的取代基，可用作先导化合物、构效关系（SAR）研究的高级中间体或检测方法开发的参考标准品。4-氟苄基基团尤为值得关注，因为芳环上的氟取代是药物化学中广泛采用的策略，可改善代谢稳定性并精细调节亲脂性。

合成中间体与Cbz脱保护

作为季碳中心上含Cbz保护胺的化合物，该分子是合成游离胺类似物的有用中间体。Cbz基团可在标准条件下经钯催化氢解脱除，释放伯胺以供进一步功能化（如酰化、还原胺化、偶联反应），使其在以相关嘧啶酮胺为目标的多步合成方案中具有重要价值。

化学生物学探针

整合了氟苄基基团和二氢嘧啶酮的化合物可作为开发标记探针或基于片段筛选库的候选骨架。从事酶抑制或蛋白质-配体相互作用研究的科研人员可将该化合物作为片段苗头化合物或优化的起始结构加以利用。

订购、包装与质量保证

Aladdin Scientific以货号B193707供应Benzyl [1-[4-[[(4-fluorobenzyl)amino]carbonyl]-5-hydroxy-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]-1-methylethyl]carbamate。研究人员应查阅当前产品页面，获取最新的包装规格、价格、纯度规格及质量检验报告（CoA）信息。

每批产品均经过质量控制，并附有CoA，详细说明纯度（通常由HPLC评估）、外观及可用的光谱数据。对于生物筛选或参考标准品等敏感应用，建议客户在使用前索取CoA，并在收货后通过独立NMR或MS分析验证化合物身份。

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