该化合物是什么？有哪些用途？

(9S,13S)-三叔丁基 3,11-二氧代-1-苯基-2-氧杂-4,10,12-三氮杂十五烷-9,13,15-三羧酸酯（Aladdin货号：S963101）是一种全保护、立体化学明确的有机中间体，专为多肽化学和药物化学研究设计。该化合物在一个氮原子上引入Cbz（苄氧羰基）保护基，并通过Boc（叔丁氧羰基）保护其他胺基和羧基官能团，形成正交保护策略，可在不同反应条件下实现选择性脱保护。

该构建模块在复杂多肽、拟肽类化合物及其他含氮骨架的汇聚合成中具有重要价值，适用于需要独立操控各保护基的合成场景。明确的(9S,13S)手性中心确保目标分子的绝对构型在整个合成序列中得以保留。

该化合物应如何储存与操作？

与大多数正交保护氨基酸构建模块类似，S963101应储存于阴凉、干燥、通风良好的环境中，避免接触水分、热源及强酸、强氧化剂等不相容物质。叔丁酯和Boc保护基在酸性或潮湿条件下易发生水解，因此在储存和操作过程中必须严格防潮，以保持产品的完整性。

建议在不使用时将化合物密封保存于惰性气氛（如氮气或氩气）中。操作该试剂时，应佩戴手套、护目镜及适当的实验室防护服。使用前请查阅Aladdin Scientific提供的安全数据表（SDS），以获取完整的危害信息。

注意：当前资料中未详细列出S963101的具体储存温度和GHS危害数据。请参阅产品页面或直接联系Aladdin Scientific以获取最新的SDS。

如何脱除该化合物的保护基？

该化合物采用正交保护基策略，可在不同条件下选择性脱除各保护基：

• Cbz（苄氧羰基）的脱除：Cbz保护基通常通过在氢气氛围下以钯碳（Pd/C）催化氢解脱除，或用乙酸中的HBr处理脱除。在标准氢解条件下，Boc保护基不受影响。
• Boc（叔丁氧羰基）的脱除：Boc保护基在酸性条件下裂解，最常用的方法是在二氯甲烷中使用三氟乙酸（TFA），或使用二氧六环中的HCl。在标准操作条件下，这些条件不影响Cbz保护基。

这种正交性使化学家能够按预定顺序选择性地暴露特定官能团，这对于复杂多肽或拟肽序列的构建至关重要。每种具体底物和合成体系中，反应条件均应通过实验进行优化。

如何向Aladdin Scientific订购S963101

S963101可通过Aladdin Scientific官方网站，使用货号或完整IUPAC名称搜索后直接下单订购。研究科学家和采购人员可申请正式报价、在线下单，或就大批量采购或定制包装需求联系客户服务团队。

如需了解库存情况、货期、价格及运输条件，请访问S963101的Aladdin Scientific产品页面，或联系我们的技术支持和客户服务团队。奖励积分、优惠券及机构定价方案可能适用——详情请查阅账户内的优惠活动页面。

产品质量、纯度与相关文件

Aladdin Scientific按照规定的质量标准生产和检测研究级试剂。对于S963101，分析文件（如质量检验证书CoA，包含纯度数据（通常通过HPLC或NMR评估）、批次特定检测结果及结构确认信息）可应要求提供，或可从产品页面下载。

如需了解特定纯度等级、定制合成或超出标准规格的分析表征信息，请联系Aladdin Scientific技术支持团队。所有试剂仅供科学研究使用，不适用于临床、诊断或治疗目的。

注意：当前资料中未提供该批次的具体纯度数值，应从与您批次号对应的CoA中获取。