Fmoc-Ile-OH：性质、用途与操作常见问题解答
Fmoc-Ile-OH：性质、用途与操作常见问题解答
2-((((9H-芴甲氧羰基)氨基)-3-甲基戊酸是L-异亮氨酸的Fmoc保护衍生物，广泛用作固相多肽合成（SPPS）中的构建块。
- IUPAC名称
- 2-((((9H-芴-9-基)甲氧羰基)氨基)-3-甲基戊酸
- 常用缩写
- Fmoc-Ile-OH
- 保护基团
- Fmoc（9-芴甲氧羰基）保护α-氨基
- 主要应用
- 固相多肽合成（SPPS）中作为异亮氨酸残基的构建块
- Fmoc脱保护条件
- 哌啶/DMF溶液（通常为20% v/v）
- 产品货号
- M695362
Fmoc-Ile-OH是什么？为何用于多肽合成？
2-((((9H-芴-9-基)甲氧羰基)氨基)-3-甲基戊酸，通常称为Fmoc-Ile-OH，是必需支链氨基酸L-异亮氨酸的Fmoc保护形式。9-芴甲氧羰基（Fmoc）在肽键形成过程中保护α-氨基，防止副反应发生，并实现顺序、可控的肽链延伸。
在固相多肽合成（SPPS）中，Fmoc-Ile-OH通过标准活化试剂与树脂负载的增长肽链偶联。每步偶联后，在温和碱性条件下去除Fmoc基团，暴露游离氨基以进行下一个偶联循环。这种迭代的保护-偶联-脱保护策略使研究人员能够高保真地组装复杂多肽。
储存、稳定性与溶解性
Fmoc-Ile-OH应储存于阴凉、干燥、通风良好的环境中，避免光照、高温和潮湿，以保持其完整性。在推荐储存条件下，该化合物通常具有良好稳定性；但长期暴露于潮湿或较高温度可能导致Fmoc保护基逐渐降解。
在溶解性方面，Fmoc-Ile-OH易溶于SPPS工作流程中常用的极性非质子溶剂，包括二甲基甲酰胺（DMF）和二甲基亚砜（DMSO），也可溶于二氯甲烷（DCM）。研究人员应在使用前现配溶液，避免长期储存已溶解的试剂，以维持偶联效率。
操作、安全与法规注意事项
操作Fmoc-Ile-OH时，应遵循标准实验室安全规范。研究人员应佩戴适当的个人防护装备（PPE），包括手套、实验服和护目镜。避免吸入粉尘或气溶胶。称量或配制溶液时应在通风良好的区域或通风橱中操作。
使用前请查阅Aladdin Scientific提供的安全数据表（SDS），获取该试剂的全面危害、急救和废弃物处理信息。化学废弃物的处置应符合所在机构及相关法规的要求。
质量、纯度与订购信息
Aladdin Scientific以产品货号M695362提供2-((((9H-芴-9-基)甲氧羰基)氨基)-3-甲基戊酸。研究人员和采购人员应核对每批次随附的检验合格证书（CoA）上的纯度规格，因为高纯度对于SPPS工作流程中获得可靠偶联产率和最终多肽质量至关重要。
如需大包装、定制规格或更多技术信息，请联系Aladdin Scientific客户服务部门或您所在地区的销售代表。批次专属文件（包括CoA和SDS）可按需提供。
常见问题
2-((((9H-芴甲氧羰基)氨基)-3-甲基戊酸中Fmoc基团的作用是什么？
Fmoc（9-芴甲氧羰基）基团作为异亮氨酸α-氨基的临时保护基，在多肽偶联步骤中防止氨基发生不必要的反应。它可通过温和碱（如20%哌啶/DMF溶液）选择性去除，非常适合基于Fmoc的SPPS策略。
实验室中哪些溶剂适合溶解Fmoc-Ile-OH（M695362）？
Fmoc-Ile-OH通常可溶于SPPS中常用的极性非质子溶剂，包括DMF、DMSO和DCM。应在使用前现配溶液，以确保最佳试剂活性和偶联效果。
如何储存Fmoc-Ile-OH以保持其稳定性？
该化合物应储存于阴凉、干燥、通风良好的环境中，避免光照和潮湿。适当的储存条件有助于防止Fmoc保护基降解，保持试剂在多肽合成应用中的适用性。
哪些偶联试剂与Fmoc-Ile-OH在SPPS中兼容？
Fmoc-Ile-OH与标准SPPS偶联试剂兼容，如HATU、HBTU、DIC/HOBt和PyBOP等。偶联试剂的选择可能取决于所用树脂的类型、多肽序列及合成规模。
在哪里可以找到M695362的检验合格证书（CoA）和安全数据表（SDS）？
M695362批次专属CoA和SDS文件可从Aladdin Scientific获取。您可通过Aladdin Scientific官网产品页面或直接联系客户服务部门索取上述文件。
参考文献
- Fields, G.B.; Noble, R.L. Solid phase peptide synthesis utilizing 9-fluorenylmethoxycarbonyl amino acids. International Journal of Peptide and Protein Research, 1990.
- Carpino, L.A.; Han, G.Y. The 9-fluorenylmethoxycarbonyl function, a new base-sensitive amino-protecting group. Journal of the American Chemical Society, 1972.
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