重组蛋白复溶与保存如何操作？

1）冻干粉在运输过程中，会因为外力的因素粘附于管壁或者管盖上面，在开盖之前，先通过离心操作，将冻干粉收集于管底，避免损失很浪费。开盖前快速离心10000-12000rpm，30s；若没有高速离心机，3000-3500rpm 离心5min。

2）离心之后，向冻干粉中加入提供的复溶Buffer，用枪头轻轻吹打混匀，重悬至浓度不低于100 μg/mL。注：分装冻存时，蛋白浓度不低于 100 ug/mL，且每管的体积不可小于20 μL。

3）用复溶Buffer直接溶解的细胞因子或重组蛋白液体可在 2-8℃ 最长保存1周。对于周期较短的实验，可以直接取该条件下保存的重组蛋白溶液加入到培养体系内即可，待一周之内用完。若要长期保存，则需用含载体蛋白 (0.1% BSA、5% HAS、10% FBS 或 5% 海藻糖) 的溶液进一步稀释，然后分装冻存于 -20℃ 至 -80℃。

4）保存产品时请避免反复冻融。反复冻融，冰晶会破坏重组蛋白的空间结构，导致蛋白变性形成多聚体和重组蛋白构象改变，从而降低抗体的结合能力，也加快了蛋白的降解速度。