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N-Benzyl-2-methyl-1-propanamine:性质、操作与实验室应用指南

N-Benzyl-2-methyl-1-propanamine是一种在有机合成中具有广泛用途的仲胺化合物,可作为亲核构建模块和多功能中间体,用于制备具有药物相关性的分子及精细化学品。

化学名称
N-苄基-2-甲基-1-丙胺
货号 / 产品编码
N696344
化合物类别
仲脂肪胺(苄胺衍生物)
分子式
C11H17N
供应商
Aladdin Scientific
主要应用
有机合成中的亲核试剂和中间体
储存建议
储存于阴凉、干燥、通风良好处,远离热源和氧化剂(请参阅安全数据表确认)

化学特性与理化性质

N-Benzyl-2-methyl-1-propanamine是一种仲胺,其苄基(苯甲基)和异丁基(2-甲基丙基)均连接在同一氮原子上。其分子式为C11H17N,分子量约为163.26 g/mol。该化合物属于N-苄基脂肪胺大类,具有仲胺的典型特征,包括氮原子上的孤对电子,赋予其亲核性和碱性反应活性。

此类化合物的主要理化特性包括中等亲脂性、有限的水溶性,以及C11仲胺类典型范围内的沸点。苄基部分提供紫外发色团活性,有助于HPLC检测,而支链异丁基则影响氮中心的空间可及性。研究人员应参阅Aladdin Scientific提供的产品专属分析证书(CoA)和安全数据表(SDS),以获取经确认的物理常数,如密度、折射率和纯度规格。

有机合成中的实验室应用

N-Benzyl-2-methyl-1-propanamine等仲胺在合成有机化学中占据核心地位。氮的孤对电子使其能够参与多种反应,包括:

  • 酰化反应:与酰氯或酸酐反应生成叔酰胺,叔酰胺是药物化学中的重要结构基元。
  • 还原胺化:作为仲胺组分,该化合物可在还原条件下与羰基化合物反应生成叔胺。
  • 烷基化:在受控条件下使用卤代烷或其他亲电试剂进行选择性N-烷基化。
  • 烯胺形成:与醛或酮缩合生成烯胺,可用作亲核烯醇等价物。

N-苄基保护策略被广泛用于多肽和生物碱合成;当氮上已存在苄基时,随后的氢解(如Pd/C、H2)可将其清洁脱除,暴露伯胺或仲胺以供进一步修饰。这种双重角色——活性中间体和氮保护前体——使N-Benzyl-2-methyl-1-propanamine成为多步合成工作流程中的多功能试剂。

安全操作、储存与废物处置

与所有仲脂肪胺一样,N-Benzyl-2-methyl-1-propanamine应在适当的实验室预防措施下进行操作。在获得产品SDS确认前,一般指导建议如下:

  • 个人防护装备(PPE):佩戴耐化学品手套(如丁腈手套)、安全护目镜和实验室防护服。在可能产生蒸气的情况下,应在通风橱中操作。
  • 皮肤和眼睛接触:胺类化合物可引起皮肤和黏膜刺激。若皮肤接触,应用肥皂和水彻底冲洗;若眼睛接触,应用大量清水冲洗并寻求医疗救助。
  • 储存:密封储存于阴凉、干燥、通风良好处,与强氧化剂、酸及反应性卤化物分开存放。可能需要冷藏储存,请参阅CoA。
  • 吸入风险:挥发性胺在低浓度下即会产生特征性气味;必须保持充分通风,使空气中浓度低于职业接触限值。
  • 废物处置:按照当地危险有机废物法规处置含胺废物。未经验证的中和处理及监管批准,请勿将其倒入下水道。

注意:首次使用前,请务必从Aladdin Scientific获取并阅读N696344的最新SDS。具体的危害分类、急救措施和法规信息优先于本文提供的一般指导。

质量、纯度与采购指南

Aladdin Scientific以货号N696344供应N-Benzyl-2-methyl-1-propanamine。在评估该试剂用于研究时,请考虑以下质量参数:

  • 纯度规格:确认当前CoA上标注的纯度等级。对于敏感的合成应用,通常首选GC纯度≥97%;请参阅每批次随附的CoA。
  • 批次间一致性:下单时请索取特定批次的CoA。关键分析数据通常包括GC纯度、NMR结构确认和水分含量。
  • 包装:该化合物通常在适当情况下以惰性气氛密封于棕色玻璃瓶中供应。收货时请检查包装完整性。
  • 保质期与复测:仲胺在长期储存中可能发生缓慢氧化或氨基甲酸酯化。若超过建议储存期,应通过GC或NMR对已开封材料进行复测。
  • 采购:直接通过Aladdin Scientific官网或授权经销商下单。请引用货号N696344以确保正确选择产品。批量定价和大包装供应情况应与Aladdin销售团队确认。

常见问题

N-Benzyl-2-methyl-1-propanamine是什么类型的化合物,其分子式是什么?

N-Benzyl-2-methyl-1-propanamine是一种仲脂肪胺,氮原子上同时连接苄基和异丁基。其分子式为C11H17N,分子量约为163.26 g/mol。

N-Benzyl-2-methyl-1-propanamine在实验室中的主要合成应用有哪些?

该仲胺作为亲核试剂用于酰化、还原胺化和N-烷基化反应。它还可作为氮保护前体,其N-苄基可通过氢解脱除,从而暴露游离胺用于后续合成步骤。

应如何储存N-Benzyl-2-methyl-1-propanamine(N696344)以保持产品完整性?

该化合物应密封储存于阴凉、干燥、通风良好处,远离氧化剂和强酸。研究人员应参阅Aladdin Scientific的SDS及特定批次的CoA,以确认具体储存温度和建议保质期。

操作该胺类试剂时推荐使用哪些个人防护装备(PPE)?

至少应佩戴耐化学品丁腈手套、安全护目镜和实验室防护服。由于胺类化合物可产生刺激性蒸气,操作应在通风橱中进行。使用前请务必参阅N696344的最新SDS,获取全面的危害及PPE信息。

我如何验证所收到的N-Benzyl-2-methyl-1-propanamine批次的纯度?

在向Aladdin Scientific下单时,请索取特定批次号的分析证书(CoA)。CoA将包含GC纯度数据和结构确认信息。对于关键应用,建议收货后通过GC或1H NMR进行独立验证。

参考文献

  1. Aladdin Scientific product page and Safety Data Sheet for N-Benzyl-2-methyl-1-propanamine, SKU N696344. Aladdin Scientific.
  2. March, J. Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure. 4th ed. Wiley-Interscience, 1992. (General secondary amine reactivity.)
  3. Clayden, J.; Greeves, N.; Warren, S. Organic Chemistry. 2nd ed. Oxford University Press, 2012. (N-benzyl protection and hydrogenolysis strategies.)

产品仅供科研与开发使用,不用于人体、动物、诊断或治疗。

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Da — 若无特别说明,分子量单位默认为道尔顿。   Mw — 重均分子量。   Mn — 数均分子量。

产品仅供科研与开发使用,不用于人体、动物、诊断或治疗。

引用本文

阿拉丁科学.《N-Benzyl-2-methyl-1-propanamine:性质、操作与实验室应用指南》. 阿拉丁知识库,更新于 2026年10月27日。 https://www.aladdin-e.com/zh_cn/faqs/n-benzyl-2-methyl-1-propanamine-properties-handling-lab-use.html
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