常见问题(FAQs)

重组人ATL3蛋白:关键信息与常见问题解答

Recombinant Human ATL3 Protein 是人类atlastin GTPase-3的研究级重组蛋白,属于dynamin相关GTPase家族,对内质网(ER)管状网络的形成与膜融合至关重要,由阿拉丁科学公司提供(货号:rp366109),支持内质网生物学及神经退行性疾病的相关研究。

产品名称
重组人ATL3蛋白
货号
rp366109
蛋白家族
Atlastin GTPase家族(dynamin相关GTPase)
主要生物学功能
介导同型内质网膜融合,维持内质网管状网络形态
疾病相关性
ATL3基因突变与遗传性感觉和自主神经病(HSAN)及遗传性痉挛性截瘫(HSP)相关
供应商
阿拉丁科学

ATL3是什么?其科学意义何在?

ATL3(Atlastin GTPase 3,又称ATL3或脑特异性血管生成抑制因子1相关蛋白2类似蛋白2)是dynamin相关GTPase中atlastin亚家族的成员。它是一种主要定位于内质网(ER)的整合膜蛋白,在驱动同型膜融合、建立和维持特征性内质网管状网络中发挥关键作用。

Atlastin家族——包括ATL1、ATL2和ATL3——是大型GTPase,通过催化GTP水解驱动膜的栓系与融合事件。ATL3在全身广泛表达,但在神经元中尤为富集,使其与外周神经系统完整性密切相关。ATL3的功能缺失或显性负效应突变会破坏内质网形态,导致受影响细胞中内质网管状网络碎裂或塌陷。

从疾病角度来看,ATL3的点突变已在遗传性感觉和自主神经病I型(HSAN-I)患者中被发现,并与遗传性痉挛性截瘫(HSP)相关通路存在交叉。这些关联使ATL3成为神经退行性疾病机制研究、轴突维持及内质网应激研究的重要靶点。

重组人ATL3蛋白:产品概述

阿拉丁科学公司以货号rp366109提供重组人ATL3蛋白,参考absea目录编号PP-1752。该重组蛋白为研究级产品,适用于多种体外生化及细胞生物学实验。

重组ATL3蛋白的典型研究应用包括:

  • 生化检测:GTPase活性测定、膜栓系实验及脂质体融合重建实验。
  • 结合研究:研究ATL3与其他内质网塑形蛋白(如reticulon、DP1/Yop1或lunapark)的相互作用。
  • 结构研究:作为参考标准品或用于SPR、ITC等生物物理分析。
  • 抗体验证:作为Western blot或ELISA开发的阳性对照抗原。

研究人员应查阅产品说明书,以获取当前批次的表达系统、标签信息、纯度等级、分子量、内毒素水平及推荐储存条件等具体规格参数,因各批次可能有所差异。

储存、操作与复溶指南

重组蛋白的正确储存与操作对于保持其活性、确保实验结果的可重复性至关重要。虽然批次特异性条件以产品说明书为准,但以下为ATL3等重组GTPase蛋白的通用最佳操作指南:

  • 短期储存(≤1周):在所提供的缓冲液中于4 °C保存。
  • 长期储存:分装为单次使用量,于−20 °C或−80 °C保存,以减少冻融次数。反复冻融会导致蛋白聚集和GTPase活性丧失。
  • 复溶:若为冻干粉剂,用无菌超纯水或推荐缓冲液复溶至建议浓度。开瓶前使小瓶恢复至室温,然后轻柔混匀——切勿涡旋振荡。
  • 载体蛋白:对于稀释工作液,可考虑添加载体蛋白(如0.1% BSA),以减少蛋白在管壁上的吸附损失。
  • 避免反复冻融:复溶后立即分装为单次使用量。

注意:储存和操作说明请以产品随附的当前批次质量检验报告(CoA)和说明书为准。

订购、运输及法规信息

重组人ATL3蛋白(rp366109)可直接通过阿拉丁科学公司订购。以下信息旨在协助实验室管理员及采购人员:

  • 订购方式:可通过阿拉丁科学公司官网、电子邮件或您所在机构的采购系统下单。订购时请注明货号rp366109,以确保准确发货。
  • 运输条件:重组蛋白通常根据产品剂型(冻干粉或液态)以干冰(−80 °C)或冰袋运输。具体运输条件将在订单处理时确认。
  • 用途声明:本产品仅供科学研究使用(RUO),不适用于诊断、治疗或兽医用途。
  • 出口合规:客户有责任确保产品的进口和使用符合所有适用的当地法律法规。
  • 退货与退款:如产品不符合既定规格,请在规定退货期限内联系阿拉丁科学公司客户服务。详情请参阅阿拉丁科学公司退货政策。

如需了解定价、库存、大批量采购或定制配方,请直接联系阿拉丁科学公司客户支持团队。

常见问题

ATL3的生物学功能是什么?

ATL3(Atlastin GTPase 3)是一种锚定于内质网膜的dynamin相关GTPase,介导同型内质网膜融合,对于真核细胞中相互连接的管状内质网网络的形成与维持至关重要。ATL3通过水解GTP驱动膜的栓系与融合事件,其功能障碍会导致内质网形态碎裂。

ATL3突变与哪些疾病相关?

ATL3的突变与遗传性感觉和自主神经病I型(HSAN-I)相关,该病以进行性感觉丧失和自主神经功能障碍为特征。ATL3功能障碍在机制上也与遗传性痉挛性截瘫(HSP)——一类以进行性下肢痉挛为特征的遗传性神经系统疾病——存在交叉。这些关联使ATL3成为神经退行性疾病研究的重要靶点。

重组人ATL3蛋白(rp366109)的推荐应用有哪些?

重组人ATL3蛋白适用于多种体外生化应用,包括GTPase活性检测、膜栓系与脂质体融合重建研究、蛋白质相互作用检测、抗体验证(如作为Western blot阳性对照)以及结构或生物物理研究。研究人员在使用前应参阅当前批次的产品说明书,确认具体应用的适用性。

应如何储存重组人ATL3蛋白以维持其活性?

为长期保存,应将蛋白分装为单次使用量,于−20 °C或−80 °C储存。应避免反复冻融,因为这会导致蛋白聚集和GTPase活性丧失。对于一周内的短期使用,一般可在4 °C储存。请务必遵循批次质量检验报告(CoA)上的具体储存说明。

如何向阿拉丁科学公司订购重组人ATL3蛋白?

您可以通过阿拉丁科学公司官网、通过电子邮件联系销售团队,或通过所在机构的采购平台订购重组人ATL3蛋白(货号:rp366109)。下单时请注明货号rp366109。如需大批量采购、定制配方或特殊价格咨询,请直接联系阿拉丁科学公司客户支持团队。

重组人ATL3蛋白(rp366109)是否适合临床或诊断用途?

不适合。重组人ATL3蛋白(rp366109)仅供科学研究使用(RUO),未经批准或验证用于诊断、治疗或兽医用途,不得用于临床操作或施用于人体或动物。

参考文献

  1. Hu J, Shibata Y, Zhu PP, et al. A class of dynamin-like GTPases involved in the generation of the tubular ER network. Cell. 2009;138(3):549-561. doi:10.1016/j.cell.2009.05.025
  2. Kornak U, Mademan I, Schinke M, et al. Sensory neuropathy with bone destruction due to a mutation in the membrane-shaping atlastin GTPase 3. Brain. 2014;137(Pt 3):683-692. doi:10.1093/brain/awt357
  3. Rismanchi N, Soderblom C, Stadler J, Zhu PP, Bhardwaj K, Bhardwaj N, Blackstone C. Atlastin GTPases are required for Golgi apparatus and ER morphology. Hum Mol Genet. 2008;17(11):1591-1604. doi:10.1093/hmg/ddn046

产品仅供科研与开发使用,不用于人体、动物、诊断或治疗。

目录: 常见问题(FAQs)

Da — 若无特别说明,分子量单位默认为道尔顿。   Mw — 重均分子量。   Mn — 数均分子量。

产品仅供科研与开发使用,不用于人体、动物、诊断或治疗。

引用本文

阿拉丁科学.《重组人ATL3蛋白:关键信息与常见问题解答》. 阿拉丁知识库,更新于 2026年10月26日。 https://www.aladdin-e.com/zh_cn/faqs/recombinant-human-atl3-protein-faq.html
这篇文章对您有帮助吗? Yes No 有 1 人觉得有帮助