重组人CEP20蛋白:特性与研究应用
重组人CEP20蛋白:特性与研究应用
Recombinant Human CEP20 Protein 是重组生产的人类中心体蛋白20,可支持中心体功能、纤毛发生及细胞周期调控相关研究。
- 蛋白名称
- 重组人CEP20蛋白
- 物种
- 人(智人)
- 生产方式
- 重组表达
- 主要研究领域
- 中心体生物学、纤毛发生、细胞周期
- 产品货号
- rp366162
- 供应商参考编号
- absea#PP-1782
CEP20的生物学背景
CEP20,又称中心体蛋白20,是由人类CEP20基因编码的蛋白质。顾名思义,CEP20定位于中心体——动物细胞的主要微管组织中心(MTOC)。中心体在有丝分裂纺锤体组装、染色体分离及初级纤毛形成中发挥关键作用。
初级纤毛是从大多数静止哺乳动物细胞表面伸出的天线状细胞器,是Hedgehog、Wnt及PDGF受体等多条信号通路的重要枢纽。CEP20被认为参与纤毛发生的调控,即初级纤毛的生物合成与维持,使其在纤毛病、发育生物学及肿瘤细胞生物学研究中备受关注。
包括CEP20在内的中心体蛋白失调与细胞分裂缺陷、异常纤毛形成相关,并与多种人类疾病存在关联。阐明CEP20精确的分子功能需要适用于生化及细胞实验的高质量重组蛋白工具。
生化特性与生产工艺
重组人CEP20蛋白(货号:rp366162)采用重组表达系统生产,能够获得特性明确、批次重现性良好的蛋白质材料。重组生产可确保批次间一致性,这对定量生化实验及跨实验重复的比较研究至关重要。
该蛋白对应人类CEP20序列(智人),供科研使用。研究人员应查阅产品说明书,获取表达宿主、标签配置、分子量、纯度等级、配方缓冲液及推荐储存条件等具体参数,这些信息对实验设计及试剂相容性评估至关重要。
此类重组蛋白的标准质量控制通常包括SDS-PAGE分析以确认分子量和纯度,视情况还可能包含功能活性检测。内毒素水平一般也会进行评估,以确保其适用于细胞实验。
研究应用
重组人CEP20蛋白是适用于细胞生物学和生物化学多种研究应用的通用试剂:
- 蛋白质-蛋白质相互作用研究:CEP20可作为Pull-down实验和共免疫沉淀实验中的诱饵蛋白或猎物蛋白,用于鉴定中心体蛋白质组中的结合伴侣。
- 抗体验证:重组CEP20蛋白可作为阳性对照抗原,用于验证应用于Western blotting、免疫荧光及ELISA的抗CEP20抗体。
- 结构与生物物理研究:纯化的重组蛋白可用于表面等离子共振(SPR)或等温滴定量热法(ITC)等生物物理实验,以表征相互作用动力学和热力学参数。
- 功能实验:研究中心体复制、纺锤极完整性或纤毛发生的研究人员可在无细胞重建实验中使用重组CEP20。
- 纤毛病及疾病研究:作为中心体-纤毛轴生物学的组成部分,CEP20蛋白与Bardet-Biedl综合征、Joubert综合征等纤毛病研究密切相关,这些疾病中中心体蛋白功能障碍是已知的致病机制。
操作、储存与质量注意事项
为保持重组人CEP20蛋白的完整性和活性,研究人员应遵守官方产品说明书中提供的操作和储存建议。重组蛋白的通用最佳操作规范包括:
- 按推荐温度(通常为−20 °C或−80 °C)储存蛋白,防止降解。
- 首次解冻时分装为单次用量,避免反复冻融。
- 实验操作过程中将蛋白置于冰上,以最大限度减少活性损失。
- 若怀疑出现沉淀,使用前短暂离心。
纯度、内毒素含量及生物活性数据可在产品质量检验报告(CoA)中获取。进行细胞实验的研究人员应特别关注内毒素水平,以避免混淆性炎症反应。如有关于本产品的任何技术问题,欢迎联系Aladdin Scientific技术支持团队寻求帮助。
常见问题
CEP20是什么?它在细胞生物学研究中为何重要?
CEP20(中心体蛋白20)是一种与中心体相关的蛋白质,参与微管组织和纤毛发生调控。由于CEP20等中心体蛋白的缺陷与纤毛病、细胞分裂错误及发育性疾病相关,其已成为机制研究和转化研究的重要靶点。
重组人CEP20蛋白适用于哪些应用?
重组人CEP20蛋白适用于蛋白质-蛋白质相互作用研究(Pull-down、共免疫沉淀)、抗体验证(Western blot、ELISA、免疫荧光)、生物物理实验(SPR、ITC)及无细胞功能重建实验,也可用于纤毛病和中心体功能障碍的疾病相关研究。
应如何储存重组人CEP20蛋白以保持其稳定性?
应按产品说明书规定的条件储存蛋白,通常为−20 °C或−80 °C。首次解冻时应进行分装,避免反复冻融。实验操作过程中应始终将蛋白置于冰上,以减少降解。
重组人CEP20蛋白是否适用于细胞实验?
重组人CEP20蛋白可能适用于细胞实验,但研究人员在使用前应核实质量检验报告中标注的内毒素含量。低内毒素水平对于避免可能干扰实验结果的非特异性炎症反应至关重要。请查阅产品说明书或联系Aladdin Scientific技术支持获取指导。
参考文献
- Andersen JS, et al. Proteomic characterization of the human centrosome by protein correlation profiling. Nature. 2003;426(6966):570–574. doi:10.1038/nature02166
- Nigg EA, Raff JW. Centrioles, centrosomes, and cilia in health and disease. Cell. 2009;139(4):663–678. doi:10.1016/j.cell.2009.10.036
- Reiter JF, Leroux MR. Genes and molecular pathways underpinning ciliopathies. Nature Reviews Molecular Cell Biology. 2017;18(9):533–547. doi:10.1038/nrm.2017.60
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