常见问题(FAQs)

重组人GATM蛋白:常见问题与关键信息

Recombinant Human GATM Protein 是人源甘氨酸脒基转移酶的重组形式,参与肌酸生物合成的第一个关键步骤,广泛应用于代谢及酶学研究。

产品名称
重组人GATM蛋白
货号
rp369535
基因名称
GATM(又称AGAT)
蛋白功能
催化精氨酸的脒基转移至甘氨酸,生成胍乙酸和鸟氨酸,为肌酸生物合成的第一步
主要表达部位
肾脏和肝脏(体内)
供应商参考编号
absea#PP-3876

什么是重组人GATM蛋白?

重组人GATM蛋白是人源甘氨酸脒基转移酶(GATM,又称精氨酸:甘氨酸脒基转移酶,AGAT)的重组表达形式。该线粒体酶催化精氨酸对甘氨酸的转脒基反应,生成胍乙酸和鸟氨酸,是内源性肌酸生物合成的限速第一步。肌酸对骨骼肌、心肌和脑等高能量需求组织的细胞能量缓冲至关重要。

GATM基因编码的成熟蛋白由含线粒体靶向序列的前体形式加工而来。Aladdin Scientific提供的重组蛋白(货号:rp369535)适用于体外生化及细胞生物学研究。

生物学意义与研究应用

GATM在生理条件下主要在肾脏和肝脏中高表达,向循环系统提供胍乙酸,后者在肝脏中经胍乙酸N-甲基转移酶(GAMT)甲基化生成肌酸。人类GATM缺乏症是一种罕见的常染色体隐性遗传病,因脑和肌肉中肌酸缺乏,患者表现为智力障碍、发育迟缓和肌病。

重组人GATM蛋白常用于以下研究场景:

  • 针对肌酸生物合成通路的酶动力学及抑制剂筛选研究
  • 脒基转移酶活性的结构与生化表征
  • 代谢及罕见病模型中GATM调控机制研究
  • 胍乙酸生成检测方法的开发
  • 抗体验证及蛋白相互作用研究

储存、操作与稳定性

正确储存和操作重组人GATM蛋白对于维持其酶活性和结构完整性至关重要。以下为适用于此类重组蛋白的通用指导原则:

  • 短期储存(不超过1个月):在供应缓冲液中于4°C保存。
  • 长期储存:分装后于−20°C或−80°C保存,避免反复冻融,以防蛋白聚集和活性丧失。
  • 复溶:若为冻干粉,使用推荐缓冲液(通常为无菌PBS或厂家指定稀释液)复溶,使用前于室温平衡。
  • 载体蛋白:低浓度长期储存时,加入BSA(如终浓度0.1%)可提高稳定性。

注意:请务必参阅产品说明书,了解批次特定储存条件及推荐工作浓度。

质量、纯度与法规注意事项

研究级重组蛋白通常通过SDS-PAGE评估纯度,并可通过蛋白质印迹(Western blot)或功能活性检测进一步验证。对于重组人GATM蛋白(rp369535),研究人员应查阅每批次随附的检验合格证书(CoA),核实以下信息:

  • 纯度评估(如SDS-PAGE检测≥85%或≥95%,具体取决于级别)
  • 内毒素水平(与细胞实验相关)
  • 生物活性数据(如有提供)
  • 分子量确认

本产品仅供科学研究使用(RUO),不适用于诊断、治疗或临床应用。采购人员应在下单前对照产品说明书确认规格和级别。

订购与技术支持

重组人GATM蛋白可通过Aladdin Scientific订购,货号为rp369535。如需下单或申请报价,科研人员及采购人员可联系Aladdin Scientific销售团队或直接访问产品页面。

如有技术咨询——包括与特定检测格式的兼容性、缓冲液优化或定制大批量需求等问题——请联系Aladdin Scientific技术支持团队。提供您的实验背景信息将有助于我们的专家推荐最合适的产品规格和浓度。

下单时请注明:

  • 货号:rp369535
  • 供应商参考编号:absea#PP-3876
  • 产品名称:重组人GATM蛋白

常见问题

GATM蛋白的功能是什么?

GATM(甘氨酸脒基转移酶)催化肌酸生物合成的第一步:将L-精氨酸的脒基转移至甘氨酸,生成胍乙酸和鸟氨酸。该反应是内源性肌酸合成的限速步骤,主要发生在肾脏和肝脏中。

生产该重组GATM蛋白使用了哪种表达系统?

rp369535所用的具体表达系统在现有资料中未作详细说明。常见重组人源蛋白的表达系统包括大肠杆菌、杆状病毒/昆虫细胞及HEK293哺乳动物细胞。请查阅产品说明书或联系Aladdin Scientific技术支持以获取确认信息。

重组人GATM蛋白的推荐储存条件是什么?

长期储存时,应将蛋白分装后于−20°C或−80°C保存,以防反复冻融导致活性损失。若在一个月内短期使用,通常可在供应缓冲液中于4°C保存。请务必以批次特定的检验合格证书(CoA)上的条件为准。

该产品适合用于细胞实验吗?

重组人GATM蛋白是否适合用于细胞实验,取决于特定批次的内毒素水平。研究人员在将该蛋白用于细胞实验或体内实验前,应查阅检验合格证书(CoA)中的内毒素规格。如需针对具体应用的建议,请联系Aladdin Scientific技术支持。

GATM缺乏症与哪些疾病或病症相关?

GATM缺乏症是一种罕见的常染色体隐性遗传性肌酸代谢障碍。患者因脑和肌肉中肌酸合成不足,表现为智力障碍、发育迟缓、表达性语言障碍和肌病。一水肌酸补充治疗可在一定程度上改善部分患者的症状。

如何从Aladdin Scientific订购重组人GATM蛋白?

您可以通过Aladdin Scientific官网使用货号rp369535订购重组人GATM蛋白,也可直接联系销售团队。如需大批量订购、定制规格或报价申请,请注明供应商参考编号absea#PP-3876,并联系采购或技术支持团队。

参考文献

  1. Item, C.B. et al. (2001). AGAT (Glycine Amidinotransferase) Deficiency — a rare inborn error of creatine biosynthesis. General reference for GATM biology.
  2. Wyss, M. & Kaddurah-Daouk, R. (2000). Creatine and creatinine metabolism. Physiological Reviews, 80(3), 1107–1213.
  3. Aladdin Scientific Product Page: Recombinant Human GATM Protein, SKU rp369535, Supplier Ref absea#PP-3876.

产品仅供科研与开发使用,不用于人体、动物、诊断或治疗。

目录: 常见问题(FAQs)

Da — 若无特别说明,分子量单位默认为道尔顿。   Mw — 重均分子量。   Mn — 数均分子量。

产品仅供科研与开发使用,不用于人体、动物、诊断或治疗。

引用本文

阿拉丁科学.《重组人GATM蛋白:常见问题与关键信息》. 阿拉丁知识库,更新于 2026年11月1日。 https://www.aladdin-e.com/zh_cn/faqs/recombinant-human-gatm-protein-faq.html
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