重组人GMDS蛋白:特性与研究应用
重组人GMDS蛋白:特性与研究应用
Recombinant Human GMDS Protein是人GDP-甘露糖4,6-脱水酶的重组形式,在GDP-岩藻糖的从头生物合成中发挥关键作用,在糖生物学、肿瘤生物学及相关生化研究中具有重要意义。
- 蛋白名称
- 重组人GMDS蛋白
- 基因名称
- GMDS(GDP-甘露糖4,6-脱水酶)
- 生物学功能
- 催化GDP-岩藻糖从头合成途径的第一步,即GDP-甘露糖转化反应
- 研究相关性
- 与岩藻糖基化调控、肿瘤免疫逃逸及聚糖生物合成密切相关
- 产品货号
- rp371602
- 表达系统
- 重组表达(具体表达系统请以产品数据表为准)
什么是GMDS及其研究意义
GMDS(GDP-甘露糖4,6-脱水酶)是由人类GMDS基因编码的酶,催化GDP-D-甘露糖转化为GDP-4-酮基-6-脱氧-D-甘露糖,这是GDP-L-岩藻糖从头合成途径的限速第一步。岩藻糖是一种单糖,通过岩藻糖基化过程被整合到多种糖蛋白和糖脂中。
岩藻糖基化是一种重要的翻译后修饰,调控细胞黏附、免疫应答、选择素介导的白细胞迁移及肿瘤进展等多种生物过程。由于GMDS控制着活化岩藻糖供体GDP-岩藻糖的供应,其作为岩藻糖基化通路的关键调控节点。GMDS表达的缺失或下调与岩藻糖基化受损、肿瘤抗原提呈改变及免疫检查点应答调节密切相关。
重组人GMDS蛋白的生化特性
重组人GMDS蛋白专为体外生化及细胞生物学研究而生产。作为重组酶,其保留了天然GMDS酶的催化活性,适用于酶动力学测定、底物结合研究及抑制剂筛选等应用。
GMDS的关键生化特性包括:需要NAD⁺作为辅因子,该辅因子在催化循环中被短暂利用并再生。该酶参与岩藻糖生物合成的早期通路,已在正常组织糖生物学及疾病相关失调的背景下得到广泛研究。研究人员应参阅重组人GMDS蛋白(货号:rp371602)的具体产品数据表,以获取经验证的纯度、配方、分子量、活性规格及储存条件等详细信息。
研究应用
重组人GMDS蛋白支持糖生物学、肿瘤免疫学及生化领域的多种研究应用:
- 岩藻糖基化通路研究:用于探究GDP-岩藻糖从头合成通路的调控与通量,及其对蛋白质岩藻糖基化的下游影响。
- 酶活性与动力学测定:可作为阳性对照或活性试剂,用于检测NAD⁺依赖性脱水酶活性的GMDS酶活性测定。
- 抑制剂筛选:适用于以GMDS为靶点、调控肿瘤或免疫疾病中岩藻糖基化的药物发现项目。
- 肿瘤与免疫生物学研究:GMDS功能缺失与肿瘤通过降低NK细胞介导及TRAIL依赖性细胞毒性实现免疫逃逸相关;重组GMDS蛋白支持相关机制研究。
- 蛋白质相互作用研究:可用于pull-down实验或共免疫沉淀研究,以鉴定岩藻糖生物合成复合体中的结合伙伴。
操作、储存及质量注意事项
为保持重组人GMDS蛋白的活性与完整性,研究人员应遵守产品数据表中规定的储存和操作指南。适用于重组蛋白的一般最佳操作规范包括:
- 避免反复冻融,以防蛋白质变性及酶活性降低。
- 按数据表规定的推荐温度(通常为−20°C或−80°C)分装储存。
- 开瓶前短暂离心,使内容物集中于管底。
- 按产品文件说明使用适当的蛋白质稳定缓冲液。
纯度、生物活性及内毒素水平是关键质量属性。研究人员应在每批rp371602随附的质量检验报告(CoA)上核实上述参数。如需批次特定质量数据,请联系Aladdin Scientific技术支持团队。
常见问题
GMDS酶的生物学功能是什么?
GMDS(GDP-甘露糖4,6-脱水酶)催化GDP-D-甘露糖转化为GDP-4-酮基-6-脱氧-D-甘露糖,是GDP-L-岩藻糖从头生物合成的第一个限速步骤。该反应对于提供糖蛋白和糖脂岩藻糖基化所需的活化糖供体至关重要。
重组人GMDS蛋白适用于哪些研究应用?
重组人GMDS蛋白适用于酶活性测定、抑制剂筛选、岩藻糖基化通路研究、蛋白质相互作用研究以及肿瘤免疫逃逸机制研究。它是基础糖生物学研究和转化肿瘤免疫学研究的重要试剂。
如何储存重组人GMDS蛋白以保持其活性?
重组人GMDS蛋白应按产品数据表规定的条件储存,通常为−20°C或−80°C。应将蛋白分装为单次用量以避免反复冻融。请始终参阅质量检验报告获取批次特定的储存建议。
GMDS酶活性需要哪种辅因子?
GMDS需要NAD⁺作为辅因子。NAD⁺在催化机制中短暂参与反应,但在反应循环中被再生,这意味着在正常催化条件下,该酶不会消耗等摩尔量的NAD⁺。
重组人GMDS蛋白与肿瘤研究有何关联?
是的。GMDS功能缺失突变或表达下调与肿瘤细胞表面岩藻糖基化受损有关,这可降低TRAIL依赖性细胞毒性和NK细胞介导的杀伤作用,从而促进肿瘤免疫逃逸。重组人GMDS蛋白是探索上述关系机制研究的有效工具。
参考文献
- Nakayama K. Fucose: biosynthesis and biological function in mammals. Glycobiology. 2002;12(6):119R-126R.
- Ohyama C, et al. Molecular cloning and expression of GDP-D-mannose-4,6-dehydratase, a key enzyme for fucose metabolism defects in colorectal cancer. EMBO J. 1998.
- Kudo T, et al. Loss of GDP-fucose synthesis in colorectal cancer caused by mutations in GDP-D-mannose-4,6-dehydratase (GMDS) gene. Cancer Research. 1998.
- Aladdin Scientific. Recombinant Human GMDS Protein, SKU rp371602. Product Datasheet.
产品仅供科研与开发使用,不用于人体、动物、诊断或治疗。
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